人間の医学研究の長い歴史の中で、HEK 293 細胞は間違いなく最も印象的な発見の 1 つです。これらの細胞は 1970 年代に女性胎児のヒト胎児腎臓から生成され、科学界で最も広く使用されている細胞株の 1 つになりました。 HEK 293 細胞は、急速な成長と継続的な増殖特性、および遺伝子導入の効率性により、バイオテクノロジー業界にとってさまざまな課題を解決するための不可欠なツールとなっています。
歴史的背景HEK 293 細胞は増殖が速く、トランスフェクションも簡単なため、遺伝子発現、タンパク質生産、生物医学研究に欠かせないものとなっています。
HEK 293 細胞は、1973 年にオランダのライデン大学のアレックス・ファン・デル・アッベの研究室で初めて生成されました。当時、研究者らは、この細胞株を得るために、切断したアデノウイルス 5 DNA を正常なヒト胎児腎臓細胞に導入しました。注目すべきは、これらの細胞は最終的には適格な胎児から得られたものであり、その具体的な出所はまだ特定されていないということだ。
HEK という名前は「ヒト胎児腎臓」の略語に由来し、「293」は科学者のフランク・グラハムが実験番号付けでこれを 293 番目の実験としてマークしたことに由来しています。
HEK 293 細胞は、時間の経過とともにその汎用性と柔軟性を実証してきました。遺伝子治療から薬物試験まで、これらの細胞の応用は拡大しています。研究者らは、HEK 293 細胞のトランスフェクション効率は最大 100% であり、遺伝子クローニングやウイルス生産に最適であることを発見しました。
HEK 293 バリアントHEK 293 細胞には、HEK 293T 細胞を含むいくつかの変異体が生成されています。スタンフォード大学で、ミシェル・カルロスは、HEK 293 細胞を安定的にトランスフェクトした細胞株である 293T 細胞を作成しました。この細胞株は SV40 ラージ T 抗原の発現を獲得し、SV40 複製起点を持つプラスミドが 293T 細胞内で複製することを可能にします。これは生物医学研究において非常に貴重です。
293T 細胞は、高コピー数のプラスミドを導入することを可能にし、組み換えタンパク質やレトロウイルスの生産を大幅に増加させます。
これらの細胞は柔軟性があるため、さまざまなレトロウイルスの生産に理想的な宿主となります。
科学技術の発展により、1985年にHEK 293細胞は懸濁環境で増殖する能力に適応し、組み換えアデノウイルスベクターの収量増加に貢献しました。さらに、HEK 293 細胞は、重要な遺伝子を欠いたウイルスベクターの増殖にも使用でき、実験者のリスクを効果的に低減しながら新しい遺伝子送達ツールを作成できます。
HEK 293 細胞の起源は多くの倫理的問題を引き起こします。多くの専門家は、元の細胞の起源は不明であるものの、大半は自発的な中絶から生じたものだと考えていると述べている。これは、特にワクチンや医薬品の製造において、倫理的な論争を引き起こしています。
パンデミックなどのさまざまな危機的状況では、宗教界と倫理界はHEK 293細胞の使用に対して異なる態度を示しますが、最終的には技術と倫理のバランスをとることを望んでいます。
例えば、2020年12月、カトリック教会の信仰教理省は、胎児由来の細胞株から作られたワクチンは、重篤な病気に直面しても避ける必要はないと発表しました。この視点は、深刻な健康危機に直面している中で、公衆衛生が緊急に必要であることを浮き彫りにしています。
要約すると、HEK 293 細胞は多用途で幅広い用途に使用できますが、これらの細胞の供給源と使用によって生じる倫理的問題も、徹底的に検討する価値があります。テクノロジーと倫理が融合したとき、私たちはこれらの課題にどのように対処するのでしょうか?