サル免疫不全ウイルス (SIV) は、シネコウイルス属のレトロウイルスであり、少なくとも 45 種の非ヒト霊長類に持続感染を引き起こすことが知られています。最近の研究によると、このウイルスは少なくとも3万2000年前からサルや類人猿の体内に存在しており、おそらくそれ以上前から存在していることが示唆されている。 SIVに相当するHIV-1やHIV-2などのヒト免疫不全ウイルス(HIV)は、種間飛躍を通じてヒトに感染したため、科学者はSIVの起源と歴史について深く考えるようになりました。
ビオコザルの4種のサンプルを分析したところ、海面上昇により本土から切り離された数万年前にSIVがサルに感染し始めた可能性があることが示唆された。
この研究は、SIVが3種の霊長類、SIVsmm(ベルベットモンキー)、SIVgor(ゴリラ)、SIVcpz(チンパンジー)から特定され、狩猟や血を食べることで感染したことを示しています。そして、ヒトへの感染がHIVの原因です。 2 および HIV-1。しかし、これらの非ヒト宿主は SIV との共存において驚くべき適応力を示しており、ヒトの HIV 感染とは異なり、多くの SIV 感染は宿主に対して非病原性です。
研究により、一部の自然宿主種では、CCR5 共受容体の活性の調節が病気を回避するための自然な戦略の 1 つであることがわかりました。
アフリカのチンパンジーは SIVcpz 感染に似た症状を示し、HIV-1 に似た AIDS のような症状を発症します。このことからも、異なる宿主間の変動性と適応性の違いが強調されます。
SIV の分子構造は HIV の分子構造と似ており、どちらも宿主細胞内で特定の方法で複製および転写するプラス鎖一本鎖 RNA ウイルスです。しかし、このウイルスの宿主は、HIV に似た症状を発症することなく、病原体による感染に耐えることができます。これは、SIV に適応するように進化し、慢性感染を発症することが少ないアフリカミドリザルなどの非ヒト宿主の遺伝的適応に関連しています。
この研究では、SIVの急速な増殖と転写の不正確さが宿主内で抗原的に異なる変異体の出現につながり、進化の過程でこれらの変異体が免疫系に与える影響が重要であると指摘されました。
データはまた、非ヒト霊長類における SIV 感染の経過が、ヒトにおける HIV 感染の経過とは大きく異なることも示しています。さまざまな SIV 変異体と宿主との相互作用によっては、多くの感染者では慢性的な免疫活性化は発生しません。
研究者らは、SIV の疫学をマッピングしたところ、アフリカの特定の地域のチンパンジーの個体群が SIV に苦しんでいることを発見しました。これは、地域の生態系の変化に関連している可能性があります。さらに、SIV は本来の生息地では個体の死亡率が高くないため、ウイルスの感染と宿主における病原性のメカニズムは際立った対照をなしています。
SIV 感染はアフリカミドリザルの個体群では非常に一般的であると報告されていますが、これらのウイルスは宿主の全体的な生存能力や生殖能力には影響を及ぼしません。
さらに深刻なのは、SIV がさまざまな環境や人間との相互作用において進化と宿主の免疫反応を回避し、特定の集団で安定した共生関係を形成できることであり、大きな懸念を引き起こしています。今後のワクチン開発について議論します。
この知識をどのように理解し、人間における HIV の流行と闘うために活用するかも、重要な研究分野となっています。ワクチンの研究開発が進むにつれ、科学者たちは将来人類がHIV-1の課題を克服するのを助けることを期待しています。 SIV とその宿主適応メカニズムに関するさらなる研究により、科学者が HIV 流行に対するより効果的な予防および治療戦略を開発することを可能にする重要な情報が明らかになる可能性があります。
しかし、将来起こり得る流行の課題を回避するために、人類がSIVや類似のウイルスにどのように適応できるかを説明するには、さらに詳細な研究が必要です。
SIV に関するこの知識は、ヒト免疫不全ウイルスの起源を明らかにするだけでなく、新たな思考のきっかけにもなります。つまり、絶えず変化するウイルス環境に直面して、新たなウイルスを回避するために研究と予防戦略をどのように調整すればよいのかということです。病気の発生?