生物科学の分野では、細胞培養は無限の可能性を提供しますが、その一形態としての懸濁培養はあまり注目されないことがよくあります。細胞を栄養溶液中で浮遊させて増殖および増殖させる浮遊培養は、研究者に細胞の挙動を研究する柔軟な方法を提供し、商業用途への独自の可能性も示しています。
懸濁培養は、多くのバイオ医薬品や研究用途において重要な技術であり、細胞を大量に増殖させることができ、これにより関連産業に新たな扉が開かれることは間違いありません。
懸濁培養は、単一細胞または小さな細胞を撹拌した増殖培地中で凝集および増殖させ、最終的に懸濁液を形成する細胞培養の一種です。この方法の歴史は、細胞および組織培養全体の発展に由来しています。 1885 年という早い時期に、ヴィルヘルム ルーは将来の組織培養の基礎を築き、生細胞を維持するための生理的塩緩衝液を開発しました。技術の進歩により、1910 年にモントローズ トーマス バローズはアレクシス カレルと協力して、インビトロで維持できる多重組織培養システムの確立に成功しました。
懸濁培養には、特定のビタミンとアミノ酸が豊富な栄養培地が必要であり、細胞死を避けるために特定の細胞密度範囲内である必要もあります。初代細胞は、懸濁液中で培養する前に、サンプルから抽出し、消化酵素を使用して分離する必要があります。白血球など、自然に懸濁液中に存在する他の細胞は、この培養方法に適しています。
付着培養と比較して、浮遊培養は通常、固体表面に付着させる必要がなく、液体中に直接懸濁することができます。
研究室における浮遊培養と付着培養の間には、メンテナンス上の重要な違いがいくつかあります。どちらも汚染を防ぐために特別な栄養培地、ガス交換、無菌条件を必要としますが、懸濁培養では細胞の沈降を避けるために頻繁に撹拌する必要があります。そのため、スピナーボトルやスターラーボトルなどの専用の混合装置が広く使われています。それだけでなく、これらの撹拌により細胞はせん断力にさらされ、細胞の増殖に影響を与える可能性があります。
付着培養と比較して、懸濁培養は、より大きな容器で直感的に増殖できるため好まれており、抗体や組換えタンパク質などの生産に有利です。ただし、浮遊培養での哺乳類細胞株は付着培養と比較して比較的まれです。大規模な浮遊培養には通常、非哺乳類細胞が含まれ、多くの場合バイオリアクターで行われます。
懸濁培養操作の柔軟性と効率性により、浮遊培養操作は現在の生物医学研究および製薬産業にとって不可欠な部分となっています。
懸濁培養の主な利点は、細胞増殖における生産効率と柔軟性であり、多くの研究者が言うように、これは、多数の細胞を必要とする実験や特定の最終製品を生産する実験にとってかけがえのないものです。この文脈において、浮遊培養は将来のバイオテクノロジー開発の中核となるのでしょうか?