バイオメディカル研究の分野では、高次元データをどのように効果的に分析し、解釈するかが大きな課題となっています。ゲノミクスの進歩に伴い、科学者は遺伝子間の複雑な関係を明らかにするために、WGCNA (重み付け遺伝子共発現ネットワーク解析) というツールにますます依存するようになっています。この記事では、遺伝子共発現ネットワークを通じて生物学的データ分析の精度を向上させる重要な技術である WGCNA の役割について説明します。
WGCNA は、特にモジュール構築、ハブ遺伝子の選択、モジュールの保持統計などのゲノミクスアプリケーションで、遺伝子発現データの分析に広く使用されています。
WGCNA は、UCLA の人類遺伝学教授 Steve Horvath 氏と同校の数名の同僚によって設立されました。このアプローチは当初、がん研究者との共同作業、特にポール・ミシェル、スタンレー・F・ネルソン、神経科学者ダニエル・H・ゲシュウィンドとの議論から着想を得ました。
従来の重み付けされていないネットワークと比較して、重み付けされたネットワークには多くの点で利点があります。 WGCNA が研究者の注目を集めている理由の 1 つは、ネットワークの構築時に基礎となる関連情報の連続性を維持できることです。つまり、ハードしきい値を必要としないため、重み付けネットワークは重み付けされていないネットワークではできない方法で情報損失を削減できます。
重み付けされたネットワークは、より堅牢で、さまざまなソフトしきい値の選択に対して鈍感ですが、重み付けされていないネットワークの結果は、しきい値の選択に大きく依存することがよくあります。
WGCNA 分析を実行する最初のステップは、ネットワークを構築するための遺伝子共発現類似性メトリックを定義することです。遺伝子発現データの類似性に応じて、遺伝子を異なるモジュールに分割できます。各モジュールは、主成分分析によって得られた結果であるモジュール固有値をモジュールの要約として使用します。
モジュール特徴遺伝子は安定したバイオマーカーとして機能するだけでなく、さらなる予測のための複雑な機械学習モデルの特徴としても使用できます。
WGCNA は複数の研究分野でその柔軟性を発揮しており、特に神経科学と癌の研究では注目を集めています。たとえば、WGCNA はビスフェノール A などの環境化学物質に関連する転写因子を明らかにするために使用できます。ゲノムデータ解析では、マイクロアレイ、単一細胞RNAシーケンス、DNAメチル化などからのさまざまな種類のデータを処理するために使用できます。
WGCNA のさまざまな機能は、R 言語の WGCNA ソフトウェア パッケージに統合されています。研究者はこのパッケージを使用して、モジュール構築、中心遺伝子選択、モジュール保存統計、およびその他のネットワーク分析を実行できます。これにより、研究者はデータを深く理解できるようになるだけでなく、科学的発見を行う能力も向上します。
ゲノミクスとデータサイエンスが進歩するにつれ、WGCNA は間違いなく、生物学的データの深い謎を解明する上で欠かせないツールになるでしょう。
科学者たちは WGCNA の探究で大きな進歩を遂げてきましたが、これは将来、生物学に対する私たちの理解にどのような影響を与えるのでしょうか?