ガラクトースは Gal とも呼ばれ、グルコースに匹敵する甘さを持つ単糖類で、ショ糖の約 65% の甘さです。これはアルドースであり、グルコースの C-4 エピマーです。ガラクトース分子がグルコース分子と結合すると、ラクトースが形成されます。ガラクタンと呼ばれるガラクトースのポリマー形態はヘミセルロースに含まれており、ガラクタンと呼ばれる天然に存在するポリマー炭水化物の一種を形成します。 D-ガラクトースは、神経組織内の糖タンパク質(オリゴ糖タンパク質化合物)の成分であるため、「脳糖」としても知られています。
「生化学の世界では、ガラクトースとグルコースは互いに依存しながら生命の多くの基礎を形成する親密なパートナーのような存在です。」
ガラクトースは開鎖型と環状型で存在します。開鎖型では鎖の末端にカルボニル基が存在します。環状形態には 4 つの異性体があり、そのうち 2 つはピラノース (6 員環) で、他の 2 つはフラノース (5 員環) です。環状型では、開鎖型から環状型に変換するときに開鎖カルボニル位に新たな立体中心が生成されるため、α型とβ型の2つの異性体が生成されます。
赤外分光法によれば、ガラクトースは約 2500 cm−1 から 3700 cm−1 まで幅広く強い伸縮を示します。同時に、ガラクトースの特性は、4.7ppm、4.15ppm、およびその他の複数の化学シフトの陽子核磁気共鳴 (NMR) スペクトルでも観察できます。
乳糖はガラクトースとグルコースの脱水反応によって形成される二糖類です。ラクトースの加水分解は、大腸菌のラクトースオペロン由来の酵素であるラクターゼとβ-ガラクトシダーゼによって触媒されます。自然界では、乳糖は主に牛乳や乳製品に含まれています。そのため、乳製品を使った食品の多くには乳糖が含まれています。
「ガラクトース代謝は、ラクトースの生成をサポートするだけでなく、さまざまな生理学的役割を果たすため、非常に重要です。」
授乳過程において、人間は乳腺が乳糖を合成して分泌できるように、ガラクトースとグルコースを 1:1 の比率で摂取する必要があります。研究によると、女性がガラクトースを多く含む食事を摂取すると、生成される乳糖の大部分は血漿中のグルコースとガラクトースに由来することが分かっています。
人体はガラクトースを直接エネルギーに変換することはできません。まず、一連の代謝経路、特に有名なルロア経路を経る必要があります。この経路には、ガラクトキナーゼ (GALK)、ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ (GALT)、ウリジン-ガラクトース-4'-エピメラーゼ (GALE) など、いくつかの主要な酵素が関与しています。これらの酵素は協力してβ-D-ガラクトースをUDP-グルコースに変換します。このプロセスの各ステップは重要です。酵素の 1 つでも欠けると、ガラクトース不耐症につながり、患者に大きな苦痛をもたらします。
ガラクトースは、乳製品、アボカド、テンサイ、多くのガムや粘液に含まれています。さらに、さまざまな組織内の糖脂質や糖タンパク質の一部として生体内で合成されることもあります。その合成プロセスには、海藻から抽出された第三世代エタノールの生産など、特定の生物変換プロセスも含まれる場合があります。
臨床的意義D-ガラクトースに長期にわたってさらされた動物実験では、老化プロセスが加速される可能性があることが示されています。さらに、研究では、高用量の D-ガラクトースが生物の生殖能力に影響を及ぼす可能性があることが示されています。いくつかの予備研究ではガラクトースと卵巣がんの間に関連がある可能性が示唆されていたが、結果を広範囲に調査しても明確な関連性は見られなかった。最近の研究では、局所尿細管硬化症などの腎臓疾患に対するガラクトースの潜在的なプラス効果に焦点が当てられています。
歴史的背景1855 年早くも、E. O. エルドマンは、ラクトースの加水分解によってグルコース以外の物質が生成されることに気づきました。ガラクトースは 1856 年にルイ・パスツールによって初めて分離され、研究され、彼はそれを「ラクトース」と名付けました。その後、1860年にポルテッロはこれを「ガラクトース」と改名しました。 1894 年、エミール・フィッシャーとロバート・モレルはガラクトースの構造を解明しました。
ガラクトースは生化学と臨床医学においてその重要性が実証されており、今後の研究でこの糖についてさらに多くのことが明らかになるかもしれません。このありふれた物質である砂糖が、人間の健康や病気にどれほど大きな影響を与えるか考えたことがありますか?