科学技術の進歩により、臨床微生物学は新たな変化の時代を迎えています。その中で、臨床代謝ゲノミクス(mNGS)は、高度な遺伝子配列解析技術を使用して、患者の臨床サンプルから微生物と宿主の遺伝物質(DNAまたはRNA)を包括的に分析します。この技術は病原体の検出能力を向上させるだけでなく、特に従来の検出方法が失敗した場合にその可能性を発揮します。
mNGS は、特定の病原体に関する事前の知識がなくても、臨床検体から直接、細菌、真菌、寄生虫、ウイルスのゲノムを識別し、特徴付けることができます。
従来の病原体検出方法は、既知の病原体に関する事前設定された仮定によって制限されることが多く、場合によっては原因を特定できないことがあります。 mNGS の出現によってすべてが変わりました。この技術の本質は、検体中のあらゆる潜在的病原体を検出できることであり、特にPCRなどの他のより標的を絞った検査が失敗した場合に感染症の診断に極めて重要である。
典型的な mNGS ワークフローには次の手順が含まれます。
バイオインフォマティクス分析には専門知識とコンピューティング リソースが必要であり、詳細なデータ分析は臨床診断に必要なサポートを提供します。
このプロセスの各ステップは非常に重要であり、最終的なテスト結果に大きな影響を与えます。特に、イルミナ MiSeq システムなどのハイスループット シーケンス技術は、感染症の診断における主流のツールの 1 つになっています。この技術のサポートにより、科学者は潜在的な病原体を迅速かつ正確に特定することができます。
mNGS は、特に病因が不明な場合、感染症の診断に大きな可能性を示しています。
mNGS は、潜在的な病原微生物を包括的に識別するフレームワークを提供し、1 回のテストで複数の病原体を識別できます。
例えば、肺炎の患者の場合、mNGS は病原菌の存在を迅速に特定することができ、これは効果的な治療計画を策定する上で非常に重要です。従来の方法と比較して、mNGS は検出範囲が広く、多くの細菌、ウイルス、真菌による混合感染を検出できる可能性があります。
mNGS は臨床応用において大きな可能性を秘めていますが、多くの課題にも直面しています。
テクノロジーの発展に伴い、これらの課題を克服し、mNGS を将来的に臨床診療にさらに役立てていくことが、科学者と医療従事者が協力して取り組むべき方向性となるでしょう。
mNGS の発展を振り返ると、この技術は微生物界の謎を解明してきましたが、日常の臨床応用においては、まだ特定され理解されていない潜在的な病原体が数多く存在するのでしょうか?