直接第 Xa 因子阻害剤 (リバーロキサバン、アピキサバン、エドキサバンなど) は、特に非弁膜症性心房細動 (AF) やその他の危険因子を持つ患者の血栓症の治療と予防に使用される抗凝固薬の一種です。これらの薬剤は、膝関節および股関節置換術後の血栓を予防するためにも広く使用されています。ただし、これらの薬はすべての人に適しているわけではないため、使用する場合は禁忌や潜在的なリスクを慎重に考慮する必要があります。
直接的第 Xa 因子阻害剤の禁忌には以下が含まれます:
このタイプの抗凝固剤の使用は、活動性の出血がある患者または出血のリスクが高い患者には絶対に禁忌です。
また、これらの薬の胎児や新生児への影響は不明であるため、医師は通常、妊娠中または授乳中にこれらの薬を処方しません。さらに、重度の腎不全がある場合は、腎機能が薬物の代謝や排泄に影響を及ぼし、体内に薬物が蓄積して発症する可能性が高まるため、これらの薬物を使用するリスクも大幅に高まります。出血。
出血は直接第 Xa 因子阻害剤の最も一般的な副作用で、特に鼻、胃腸管、泌尿生殖器系からの出血が起こります。これらの薬はワルファリンよりも胃腸出血のリスクが高くなりますが、脳出血のリスクは低くなります。
これらの薬を使用すると、胃のむかつき、めまい、貧血、肝酵素レベルの上昇などの副作用が発生する可能性があります。
非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)、抗血小板薬、ヘパリンなどの他の抗凝固薬と併用すると、出血のリスクが高まる可能性があります。さらに、リファンピシンおよびフェニトインとの同時使用は抗凝固作用を低下させる可能性があり、フルコナゾールとの同時使用は出血のリスクを高める可能性があります。
過剰摂取の場合、専門の医師が第 Xa 因子の定量的測定を指示する場合があります。重大な出血事象に対して、米国食品医薬品局(FDA)は2018年にアンデキサネット・アルファを特定の解毒剤として承認した。
直接第 Xa 因子阻害剤は、血液凝固プロセス中にプロトロンビンをトロンビンに変換するために重要な第 Xa 因子の酵素活性をブロックすることによって機能します。これは、このクラスの薬剤が血栓の形成を効果的に軽減できることを意味します。
これらの薬は作用の発現と終結が早いため、通常は手術の 12 ~ 48 時間前に使用を中止し、直後に再開します。このため、ワルファリンと比較した場合、直接第 Xa 因子阻害薬が多くの患者にとって第一選択となります。
直接第 Xa 因子阻害剤が導入される前は、ワルファリンなどのビタミン K アンタゴニストが唯一の経口抗凝固剤でした。医療技術の進歩に伴い、低分子量ヘパリンの使用により血液希釈治療プロセスが変化し、患者は退院後より早く日常生活に復帰できるようになりました。これらの進歩は、直接第 Xa 因子阻害剤やその他の合成抗凝固剤の開発にもつながりました。
直接第 Xa 因子阻害剤の価格はワルファリンの価格の 10 倍以上ですが、この薬に必要なモニタリングのコストが低いため、全体の医療費にある程度のバランスがもたらされる可能性があります。
最後に、ブランド名から判断すると、市場には Xarelto (リバーロキサバン)、Eliquis (アピキサバン)、Lixiana (エドキサバン)、Bevyxxa (ベトリキサバン) など、複数の選択肢があります。
上記のすべてを考慮して、あなたまたは愛する人が直接第 Xa 因子阻害剤を服用すべきかどうかを知るための十分な情報はありますか?