私たちの日常生活において、熱エネルギーの利用は一般的かつ重要です。簡単な調理から大規模な発電所まで、熱エネルギーの変換は例外なく存在します。しかし、なぜ熱エネルギーの完全な変換ができないのでしょうか? その理由は何でしょうか?これには、エントロピー、つまりエントロピー生成(またはエントロピー生成)という重要な概念が関係します。
エントロピー生成は、熱プロセスで生成されるエントロピーの量であり、プロセスの効率を評価するために使用されます。
エントロピーの概念は、物理学者カルノーが不可逆的なプロセスを避けることの重要性を認識した 1824 年にまで遡ります。 1865 年、ルドルフ・クラウジウスは 1854 年に発表した「補償されない変換」に関する研究を拡張し、エントロピー生成の予備的な公式を提供しました。彼の研究によれば、生成されるエントロピーの量は次の式で表すことができます。
N = S - S0 - ∫ dQ/T
ここで、S は最終状態のエントロピー、S0 は初期状態のエントロピーです。クラウジウスによれば、プロセスが可逆的であれば N = 0 であり、不可逆的であれば N > 0 である。
熱力学の法則は主に、非断熱開放系における境界間の熱と質量の移動など、明確に定義されたシステムの挙動を記述するために使用されます。エントロピーの生成(通常は記号 Si で表されます)は、第二法則の中核となる要素の 1 つです。この法則は、あらゆる自然プロセスにおいて、エントロピーの変化率は必ず正またはゼロになるという重要な自然法則を示しています。
エントロピーの生成は自然界のあらゆるプロセスにおいて避けられない現象であり、その速度は常に正かゼロです。
エントロピーの生成は主に不可逆的なプロセスで発生します。重要な不可逆プロセスには、熱抵抗による熱の流れ、流れ抵抗による流体の流れ、ジュール熱効果、固体表面間の摩擦、システム内の流体の粘度などがあります。これらのプロセスにより一定量のエントロピーが生成され、熱エネルギー変換の効率が低下します。
ほとんどの熱機関と冷蔵庫は通常、閉ループ循環システムです。定常状態では、モーターの内部エネルギーとエントロピーはサイクルを完了した後に開始値に戻り、熱力学の第一法則と第二法則が簡素化されます。このような背景から、熱機関や冷蔵庫の仕組みについての洞察を得ることができます。
熱機関の場合、その動作原理の基本形は QH - Qa - P = 0 であり、エントロピー関係は QH/TH - Qa/Ta + Si = 0 です。
これらの方程式の本質は、熱機関が熱エネルギーを使用して電力を生成する方法ですが、理想的には、エントロピーがゼロの場合にのみ最大効率が達成されます。
熱力学原理に対する理解が深まるにつれ、エントロピーの概念は、工学的応用と科学的研究の両方において、熱エネルギー変換のプロセスを理解するための鍵となることは間違いありません。しかし、エントロピー生成の限界を克服し、熱エネルギーを効率的かつ継続的に変換することはできるのでしょうか?