生物学において、膜流動性とは、細胞膜または合成脂質膜の脂質二重層の粘度を指します。細胞膜の流動性は、さまざまな要因、特に温度と脂質組成の影響を受けます。雨の日によって道路が滑りやすくなるのと同じように、細胞膜の流動性も環境、特に温度変化によって選択的に影響を受け、これは細胞内のバランスを維持するために重要です。
膜の流動性は細胞の構造に影響を与えるだけでなく、生体分子の輸送と相互作用にも重要な役割を果たします。
温度が上昇すると、脂質が熱エネルギーを吸収し、この追加のエネルギーによって脂質が膜内でより活性化し、ランダムに配置および再編成され、その結果、膜の流動性が増加することが研究で示されています。逆に、温度が下がると脂質は規則正しく安定に配列し、互いに密接に結合するため、流動性が低下します。
このプロセスでは、脂肪酸の飽和度も重要な役割を果たします。飽和脂肪酸は炭化水素鎖に二重結合を持たないため、飽和脂肪酸がより密に詰め込まれ、膜の流動性が低くなります。不飽和脂肪酸には少なくとも 1 つの二重結合があり、この構造により炭化水素鎖が「曲がり」、膜の流動性がさらに高まります。
研究が進むにつれて、科学者たちは 4 つ以上の二重結合が膜の流動性と直接的な正の相関関係を示していることを発見しました。
脂肪酸に加えて、コレステロールの添加も膜の流動性を調節する重要な要素です。コレステロールは、高温では膜の構造を安定化させることができますが、低温では脂質間に介入して脂質間の隙間を固め、過剰な凝集を防ぎ流動性を維持します。
膜の流動性は環境と組成の両方の影響を受けます。環境要因としては、温度変化が最も直感的です。たとえば、高温条件下では、脂質の活性が大幅に向上し、膜の流動性が大幅に増加します。組成的要因としては、さまざまな脂質の長さと不飽和度も膜の物理的特性を大きく変える可能性があります。
フィルムの融点 (Tm) は、フィルムが結晶状態から流体状態に変化する温度として定義されます。この遷移は真の状態遷移ではなく、固体状態と液体状態の間の細胞膜の遷移です。摂氏 37 度では、コレステロールの存在により、膜構造がより安定して緻密になります。
細胞膜の流動性は内部機能に影響を与えるだけでなく、シグナル伝達と物質輸送も調節します。
生体膜には、異なる組成の個別の脂質ドメインが存在する可能性があり、これらのドメインの流動性は異なり、蛍光顕微鏡で観察できます。同様の現象は細胞膜における「脂質ラフト」として知られており、生物学的機能において重要な役割を果たしていると考えられています。例えば、膜内在性タンパク質と接触する狭いリング状の脂質シェルは、生体膜内のほとんどの脂質よりも移動しにくい。
膜の流動性は、電子スピン共鳴、蛍光、原子間力顕微鏡、重水素核磁気共鳴分光法などの方法で測定できます。これらの各手法の利点は、観測可能な時間軸にあります。たとえば、電子スピン共鳴では、スピンプローブの挙動を使用して膜の流動性を記述し、蛍光法則はプローブの定常状態の異方性を通じて解析されます。
微生物は熱ストレスにさらされると細胞膜の脂質組成を変化させることがよくありますが、これは環境に適応するために膜の流動性を積極的に調整する能力です。膜の流動特性は、特定のタンパク質の膜への結合や酵素の拡散速度など、膜構造に関連する生体分子の機能に影響を与えます。これは、エンドサイトーシスやシグナル伝達などの重要な細胞内プロセスにも影響を与える可能性があります。
これらのさまざまな要因が組み合わさって細胞の動作と適応性に影響を与えるため、理想的な膜流動性の維持が細胞の長期的な健康にどれほどの影響を与えるのか疑問に思うようになりました。