다발성 골수종(MM)은 혈장 세포, 즉 일반적으로 면역 체계를 보호하기 위해 혈액에 부유하는 항체를 생성하는 백혈구에 영향을 미치는 암입니다. 초기에는 뚜렷한 증상이 없더라도 질병이 진행됨에 따라 환자는 뼈 통증, 빈혈, 신부전, 감염 등의 증상을 경험할 수 있습니다. 이러한 문제를 결합하면 다발성 골수종을 이해하는 것이 더욱 중요해집니다.
"다발성 골수종의 복잡성은 다양한 증상에 있으며 이것이 면역 체계에 미치는 영향을 과소평가할 수 없습니다."
다발성 골수종의 원인은 아직 알려지지 않았으며 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용할 수 있습니다. 위험 요인으로는 비만, 방사선 노출, 가족 병력, 연령 등이 있습니다. 일부 직업에서는 방향족 용매와 같은 일부 화학물질에 노출되면 다발성 골수종의 위험이 높아질 수 있습니다.
연구에 따르면 다발성 골수종의 거의 모든 사례는 이전에 진단된 단클론 감마병(MGUS)에서 비롯된 것으로 나타났습니다. MGUS는 잠복증이라는 예비 단계를 거쳐 점차 다발성 골수종으로 발전합니다. 비정상적인 형질세포가 비정상 항체를 대량으로 생산하게 되면 신장 기능에 문제가 생기고 혈액 점도가 비정상적으로 높아져 환자의 삶의 질에 영향을 미치게 됩니다.
다발성 골수종은 일반적으로 비정상적인 항체 단백질에 대한 혈액 또는 소변 검사를 통해 발견되며 암성 혈장 세포를 찾기 위해 골수 생검이 필요한 경우가 많습니다. 임상에서는 스테로이드, 화학요법, 표적치료, 줄기세포이식 등 다양한 치료법이 있지만 여전히 대부분의 환자는 난치병으로 간주된다.
"미래에는 CAR-T 세포 치료가 획기적인 치료 옵션이 될 수 있습니다."
다발성 골수종이 진행됨에 따라 환자의 면역 체계가 손상되어 감염에 대한 저항력이 약해집니다. 일반적인 감염 유형에는 폐렴, 요로 감염, 패혈증 등이 있으며, 이러한 감염은 종종 새로운 치료를 시작한 후 몇 달 이내에 발생합니다. 다발성 골수종 환자의 약 20~50%는 진단 후 6개월 이내에 감염으로 인해 사망합니다.
치료 기술의 발전으로 다발성 골수종의 예후는 어느 정도 좋아졌습니다. 최근 데이터에 따르면 환자의 약 60%는 진단 후 5년 이상 생존하고, 약 34%는 10년 이상 생존한다. 이 데이터는 새로 진단된 환자의 전망이 개선되었음을 의미합니다.
"다발성 골수종은 종말이 선고된 질병이 아니라 체계적인 관리와 지속적인 치료가 필요한 질병입니다."
다발성 골수종은 혈액 내 항체가 단순한 면역 방어 도구가 아니라는 사실을 깨닫게 해줍니다. 이들의 비정상적인 행동은 전반적인 건강에 영향을 미치는 건강 혁명을 촉발할 수 있습니다. 건강의 숨겨진 위험에 직면하고 면역 체계를 위한 올바른 보호 방법을 선택할 준비가 되셨습니까?