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암의 가족 역사와의 관계 : 가족의 건강을 알고 있습니까?
오늘날 사회에서 암은 점점 더 관심이있는 건강 문제가되었습니다.유전학의 발달을 통해, 우리는 특정 암이 "유전성 암 증후군"이라고 불리는 가족 상속을 통해 전염 될 수 있음을 배웠습니다.이 증후군은 유전자 돌연변이로 인해 암이 발생할 가능성이 높으며 종종 다수의 독립적 인 1 차 종양으로 고통받습니다.
유전성 암 증후군은 일반적으로 세포가 암 세포가되는 것을 방지하는 기능인 종양 억제 유전자의 돌연변이를 포함한다.
현재 50 개가 넘는 식별 가능한 형태의 유전성 암이 있으며,이 암 증후군의 영향은 총 암 사례의 5%에서 10% 사이에 있습니다.예를 들어, 유전성 유방암 암 증후군과 유전성 비 배양 대장 암 (Lynch 증후군)은 가장 잘 알려진 두 가지 사례 중 하나이며, 둘 다 평생 암 위험이 높습니다.
유전자 암의 유전학
인간 세포에서 각 유전자에는 두 개의 사본이 있으며, 이는 대립 유전자라고합니다.대부분의 암 증후군은 멘델의 상 염색체 우성 방식에 상속되어 있습니다. 즉, 개인에게 암 발병 경향을주기 위해서는 하나의 결함 대립 유전자만이 필요하다는 것을 의미합니다.이 오랜 연구는 생물학의 특정 유전자의 돌연변이가 암으로 이어지는 방법을 보여줍니다.
Knudson의 2- 스트라이크 이론에 따르면, 첫 번째 돌연변이는 상속되는 반면, 두 번째 돌연변이는 획득하여 암의 위험이 왜 일부 집단에서 크게 증가한지를 설명합니다.
따라서 가족력을 이해하는 것은 암의 조기 발견과 조기 발견에 중요합니다.어린 나이에 암에 걸렸거나 암 진단을받은 직계 가족이있는 사람들은 자신이 직면 한 위험을 더 잘 이해하기 위해 유전자 스크리닝을 고려해야합니다.
암 증후군 예
예를 들어, Fanconi 빈혈 는 초기 암 발병, 골수 부전 및 선천성 이상을 포함하여 광범위한 임상 증상이있는 질병입니다.대조적으로, 가족 선종 폴립 증 (FAP)는 대장에서 수백 개의 양성 선종을 형성하며, 이는 시간이 지남에 따라 악성 암으로 진화 할 수 있습니다.
유전성 유방-이소안 암 증후군은 주로 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 돌연변이에 의해 발생하며, 이는 여성의 유방암 및 난소 암의 위험을 크게 증가시킵니다.
또한, 유전성 비 배양 결장암 (Lynch 증후군)은 결장 및 자궁 내막 암을 포함한 DNA 복구 유전자에 영향을 미침으로써 다양한 암의 위험을 증가시킨다.이를 통해 가족 건강을 조사하는 과정에서 잠재적 위험 요소를보다 효과적으로 식별 할 수 있습니다.
유전자 스크리닝의 중요성
유전자 스크리닝은 유전자 돌연변이가 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있으며, 이는 암에 대한 개인의 위험을 이해합니다.부정적인 결과가 발견되면 환자는 걱정할 필요가 없지만 유전자 검사 결과가 긍정적 인 경우 표적 예방 조치를 취해야합니다.
건강 문제를 해결하기 위해 추가 예방 조치에는 규칙적인 운동, 건강한식이 요법 유지 및 정기적 인 건강 검진이 포함될 수 있습니다.
의료 전문가의 지침과 조언을 통해 가족력을 이해하면 개인이 개인이 위험을 평가하는 데 도움이 될뿐만 아니라 조기 예방의 좋은 습관을 확립 할 수 있습니다.예를 들어, 유전 유방암 환자의 정기적 인 유방 스크리닝은 이전에 암을 감지하여 치료의 성공률을 증가시킬 수 있습니다.
결론
요약하면, 암의 조기 발견에서 가족 건강 상태를 이해하는 것은 과대 평가 될 수 없습니다.암 위험을 줄이고 차세대를 보호하기 위해 가족 건강 역사에 더 집중해야합니까?
