화학 및 물리학 분야에서 전자 친화력(Eea)은 전자가 중성 원자나 분자에 부착될 때 방출되는 에너지로 정의됩니다. 기체 상태에서의 반응은 다음과 같이 표현될 수 있다.
X(g) + e− → X−(g) + 에너지
전자 포획 중 에너지 방출은 많은 원자 및 분자 상호 작용을 더욱 안정적으로 만듭니다. 이 과정은 우리 일상생활에서는 눈에 보이지 않지만 기초과학에서는 필수적인 부분이다. 예를 들어, 이 현상은 고체 물리학에서 서로 다른 정의를 가지며, 이 차이는 전자 친화력에 대한 이해를 향상시킵니다.
전자 친화력 측정은 기체 상태의 원자 및 분자로 제한됩니다. 왜냐하면 고체 또는 액체 상태의 다른 원자 또는 분자와 접촉할 때 에너지 준위가 변하기 때문입니다. 이 속성은 전자 친화력을 정밀 측정 도구로 만듭니다. 유명한 화학자 Robert S. Mulliken은 전자 친화도 데이터를 사용하여 원자의 전기 음성도에 대한 표준을 개발했습니다.
전기음성도는 전자 친화도와 이온화 에너지의 평균과 같습니다.
또한 전자친화력은 전자화학포텐셜, 화학적 경도 등 이론적인 개념을 논의하는데도 관여한다. 화학 반응에서 전자 친화력이 높은 원자를 전자 수용체라고 부르는 반면, 전자 공여체는 친화력이 낮은 원자이며 둘 사이에서 전하 이동 반응이 발생할 수 있습니다.
전자 친화력을 올바르게 사용하려면 해당 기호에 주의를 기울여야 합니다. 예를 들어, 에너지를 방출하는 반응의 경우 총 에너지 변화 ΔE의 값은 음수이며 이러한 반응을 발열 과정이라고 합니다. 비희가스 원자로부터의 거의 모든 전자 포획은 에너지 방출을 포함하므로 발열 과정입니다. 다양한 문헌에 나열된 양의 값은 실제로 "방출된" 에너지라고 부르는 것이므로 ΔE의 음의 부호를 제공합니다. 많은 사람들에게 Eea를 에너지 변화로 오해하는 것은 혼란스럽습니다. 실제 관계는 다음과 같습니다.
Eea = −ΔE(첨부)
Eea 값이 음수이면 추가 전자에 에너지가 필요하므로 전자 포획이 흡열 과정이 된다는 의미입니다. 이 음수 값은 일반적으로 두 번째 전자를 포획하거나 질소 원자에서 발생합니다.
전자 친화력은 주기율표에 따라 다양하지만 여전히 몇 가지 추세를 관찰할 수 있습니다. 일반적으로 비금속의 Eea 값은 금속의 Eea 값보다 높습니다. 음이온이 중성 원자보다 더 안정하면 Eea 값이 더 커집니다. 예를 들어, 염소는 추가 전자에 대한 인력이 가장 강한 반면 네온은 가장 약합니다. 희가스의 전자 친화력은 아직 결정되지 않았으므로 그 값은 음수일 수 있습니다.
일반적으로 Eea는 주기율표의 행(수평)을 따라 순차적으로 증가합니다. 17족에서는 원자가 가전자대를 채우기 위해 전자를 얻으면 방출하는 에너지가 증가합니다. 많은 사람들은 주기가 아래쪽으로 변할수록 전자 친화도가 감소한다고 생각하지만 실제로 많은 열에서는 Eea가 항상 증가합니다.
분자의 전자 친화력은 전자 구조의 영향을 받는 복잡한 기능입니다. 벤젠의 경우 전자 친화력은 음수이고 안트라센, 페난트렌, 피렌은 양수 값을 갖습니다. 또한, 계산에 따르면 헥사시아노벤젠은 풀러렌보다 전자 친화도가 더 높은 것으로 나타났습니다.
고체 물리학에서 전자 친화력은 다르게 정의됩니다. 반도체-진공 인터페이스의 경우, 전자 친화력은 전자를 진공에서 반도체 내부 전도대의 바닥으로 이동시켜 얻은 에너지로 정의됩니다. 절대 영도의 반도체 내부에서 이 개념은 화학에서의 전자 친화력의 정의와 유사합니다. 그러나 절대 영도 이상에서는 금속 및 고농도로 도핑된 반도체와 같은 다른 재료의 경우 추가된 전자는 일반적으로 전도대의 바닥이 아닌 페르미 준위로 이동합니다.
이러한 전자 친화력을 어떻게 효과적으로 활용하고 측정하는가는 현대 재료과학과 물리학에서 중요한 고려사항이 될 것입니다. 이 지식은 표면 종료, 차단 구조 및 그 의미를 탐색할 때마다 우리를 안내할 것입니다. 전자 친화력에 대한 더 깊은 이해를 통해 미래 기술이 어떤 이점을 얻을 수 있을지 상상할 수 있습니까?