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조산아의 운동 뉴런 위기: 이런 장애가 왜 어린이에게 더 흔할까요?
운동 뉴런 질환(MND)은 신체의 자발적인 근육을 제어하는 운동 신경 세포에 특히 영향을 미치는 희귀한 신경 퇴행성 질환의 일종입니다. 이러한 질병에는 근위축성 측색경화증(ALS), 진행성 구근마비(PBP), 유사구근마비, 진행성 근위축증(PMA), 원발성 측색경화증(PLS), 척수성 근위축증(SMA 및 단변연계 근위축증을 포함하여 여러 유형의 근위축증이 있습니다. 근위축증(MMA). 이러한 장애는 모든 연령대의 환자에게 영향을 미칠 수 있지만, 특히 미숙아인 어린이에게 더 흔합니다. 이는 중요한 의문을 제기합니다. 왜 이런 질병이 어린이에게 더 흔할까요?
운동 뉴런 질환은 일반적으로 운동 관련 증상이 모여 시작되며, 생후 초기에 발병하거나 점차적으로 생후에 발병할 수 있습니다.
징후와 증상
운동 뉴런 질환의 증상은 질환의 구체적인 유형에 따라 다르지만, 일반적으로 운동 관련 증상을 유발합니다. 일반적으로 이러한 증상은 시간이 지날수록 악화되며 3개월 이상 지속됩니다. 환자들은 근육 경련과 경련과 함께 다양한 형태의 근육 약화를 경험할 수 있습니다. 환자는 계단을 오르거나 누워 있을 때 호흡곤란을 겪을 수 있으며, 호흡근 손상으로 인해 호흡부전이 생길 수도 있습니다.
일부 환자는 언어 장애(말이 불분명해짐), 삼키기 어려움, 과도한 침 흘림 등의 증상을 보일 수 있으며 이는 구인두 마비와 관련된 증상입니다. 주목할 점은 감각신경 기능은 일반적으로 영향을 받지 않는다는 것입니다. MND는 기분 장애는 물론 언어적 유창성, 의사 결정 및 기억에 문제가 있는 등 인지 및 행동적 변화와 관련이 있을 수도 있습니다. 상태에 따라서 하위 운동 뉴런 증상만 나타날 수도 있고, 상위 운동 뉴런 증상만 나타날 수도 있으며, 두 가지가 합쳐진 증상도 나타날 수 있습니다.
어린이의 운동 뉴런 질환은 종종 유전되거나 가족력에 의해 발생하며, 증상은 태어날 때부터 나타날 수도 있고 걷는 법을 배우기 전에 나타나기도 합니다.
약점 패턴
다양한 운동 뉴런 질환은 서로 다른 형태의 근육 약화를 유발할 수 있습니다. Statland et al.에 따르면 운동 뉴런 질환에서 흔히 나타나는 세 가지 주요 약점 패턴이 있습니다. <저>
원인 및 관련 위험
대부분의 경우는 고립되어 있으며 원인은 보통 알려지지 않았습니다. 인체의 환경적, 독소적, 바이러스적 또는 유전적 요인이 이러한 질병과 관련이 있을 수 있습니다. 성인의 경우 이러한 질환은 일반적으로 남성에게 더 자주 나타납니다. 운동 뉴런 질환의 진단은 증상이 다양하기 때문에 어려울 수 있으며, 일반적으로 운동 뉴런 징후, 약점 패턴, 병력을 포함한 임상적 소견을 바탕으로 이루어집니다.
진단 및 분류
현재 운동 뉴런 질환을 진단하려면 임상 증상 외에도 다른 유사한 질병을 배제하기 위한 여러 가지 검사가 필요합니다. 이러한 검사에는 뇌척수액 추출, 자기공명영상(MRI), 근전도 검사(EMG), 신경전도 검사(NCS)가 포함됩니다.
운동 뉴런 질환은 원인에 따라 유전성 또는 산발성으로 나눌 수 있으며, 상위 운동 뉴런과 하위 운동 뉴런의 침범 정도에 따라 분류할 수 있습니다.
치료 및 예후
현재까지 대부분의 운동 뉴런 질환을 치료할 수 있는 방법은 알려져 있지 않습니다. 환자들의 상태는 점점 악화되는데, 일부 질병(예: ALS)은 수명을 크게 단축시키는 반면, 다른 질병은 영향이 덜 눈에 띄게 나타납니다. 증상에 대한 반응과 완화와 관련하여 현재 치료는 주로 증상 관리에 초점을 두고 있습니다.
미숙아의 경우, 운동신경세포 질환의 발병은 더 복잡할 수 있으며, 일부 운동신경 문제가 성장과 발달에 영향을 미칠 수 있습니다. 이것은 신체적인 도전일 뿐만 아니라, 가족과 사회에 대한 시험이기도 합니다.
이러한 문제에 대해 생각할 때, 우리는 운동 뉴런 질환이 있는 미숙아의 삶의 질을 개선하기 위해 어떤 효과적인 조치를 취할 수 있는지 묻지 않을 수 없습니다.
