생화학 분야에서, 생체분자 응축물은 세포 내에서 특수한 기능을 수행하는 역할을 하는 막이 없는 소기관 및 소기관 하위 영역의 한 종류입니다. 이러한 응축물의 구성은 경계막에 의해 제어되지 않고 대신 다양한 과정을 통해 조직을 형성하고 유지합니다. 가장 잘 알려진 과정은 단백질, RNA 및 기타 생물학적 거대분자를 상 분리하여 콜로이드 에멀젼, 젤, 액정, 고체 결정 또는 세포내 응집체와 같은 응집체를 형성하는 것입니다.
생체분자 응축물의 출현은 세포의 내부 구조와 기능에 대한 우리의 이해를 완전히 바꿔 놓았습니다.
소세포 이론은 1858년에 전분 과립을 자세히 연구한 Carl Negelli에 의해 제안되었습니다. 그는 전분이나 셀룰로오스와 같은 무정형 물질이 마이크로셀을 형성하기 위해 느슨한 결정으로 배열된 빌딩 블록으로 구성되어 있다고 믿었습니다. 물은 이러한 마이크로셀 사이로 침투할 수 있고, 오래된 마이크로셀 사이에 새로운 마이크로셀이 형성될 수 있습니다. 이 모델은 전분 과립의 팽창을 설명하는 데뿐만 아니라 식물 세포벽의 셀룰로오스에도 사용되었습니다.
19세기 후반에 윌리엄 베이트 하디(William Bate Hardy)와 에드먼드 비처 윌슨(Edmund Beecher Wilson)은 세포질(당시에는 "원형질"이라고 불림)을 콜로이드로 기술했습니다. 글로불린에 대한 연구에서 Hardy는 생물학적 콜로이드의 형성을 상 분리와 연결하고 콜로이드 입자가 용매에 분산되어 내부 상을 형성하는 방법을 강조했습니다. 후속 연구에서 과학자들은 세포 내부 구조에서 상 분리의 중요성을 재검토하기 시작했습니다.
20세기 후반에 공초점 현미경이 향상되면서 연구자들은 단백질, RNA 또는 탄수화물이 막이 없는 많은 세포 그룹에 집중될 수 있음을 발견했습니다. 이 기간 동안 상분리 개념이 세포생물학에 다시 도입되었고, 세포 내 생물학적 거대분자의 상분리 개념이 제안되었습니다.
루이소체, 스트레스 과립, P 과립 등과 같이 세포질에서 발견되는 많은 응축물은 액체-액체 또는 액체-고체 상분리를 통해 형성됩니다. 이러한 구조는 세포 내에서 중요한 생물학적 기능을 갖고 있으며, 형태학적, 동적 특성이 더 많은 연구 관심을 받고 있습니다.
핵소체, 핵 반점 및 기타 핵 내 구조도 세포질 내의 것과 유사한 상 분리 메커니즘에 의해 형성되는 것으로 생각되며 다시 생체분자 응축물 범주를 대상으로 합니다.
상분리는 세포 내 시너지의 핵심으로 간주되며, 신호 전달, 유전자 발현 조절 등과 같은 많은 생물학적 과정이 원섬유 구조 및 액적 상분리와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, Wnt 신호전달 경로의 초분자 복합체는 상 분리 및 응집을 통해 Dsh 단백질로 구성되어 신호 전달에 중요한 역할을 합니다.
많은 상분리 과정이 세포 건강과 질병 상태 사이에 밀접하게 연결되어 있으며, 질병 탐구는 미래 생물의학 연구의 중요한 방향이 되고 있습니다.
합성 생물학에서 과학자들은 세포 조직과 기능을 탐구하는 데 사용할 수 있는 합성 생체분자 응축물을 개발하기 시작했습니다. 유연한 설계 및 제어를 통해 합성 응축물은 반응성, 효율성 및 규제 기능을 제공할 수 있으며 약물 전달 플랫폼으로 사용될 수 있습니다.
이러한 생체분자 응축의 동적 특성과 세포의 기본 작동 원리에 대한 더 깊은 이해를 얻기 위해 과학자들은 고해상도 현미경, 단백질 라벨링 및 살아있는 세포 이미징을 포함한 다양한 기술을 사용하여 관찰하고 연구합니다. 응축물의 거동을 추적하고 조작하는 것은 생물학과 의학의 발전을 더욱 발전시킵니다.
생체분자 응축물에 대한 이해가 깊어짐에 따라 우리는 미래에 생물학에서 이들의 역할을 보다 명확하게 탐구할 수 있을 뿐만 아니라 다양한 질병을 치료하기 위한 새로운 아이디어를 열 수도 있습니다. 액체 상태의 이 신비한 구조는 생명의 작동에 얼마나 많은 영향을 미치나요?