1960년대에 피치아 파스토리스(Pichia Pastori)라는 메틸영양성 효모가 처음 발견되었습니다. 연구가 계속되면서 이 효모는 메탄올을 탄소 및 에너지원으로 활용하는 능력으로 인해 광범위한 주목을 받아왔습니다. 1995년에 P. 파스토리스는 Komagataella 속의 유일한 대표종으로 재분류되었으며 Komagataella Pastori로 명칭이 변경되었습니다. 2005년에 연구자들은 산업계와 실험실에서 사용되는 거의 모든 계통이 다른 종인 K. phaffii에 속한다는 사실을 발견했습니다. 추가 연구를 통해 이 속에는 현재 총 7개의 인정된 종이 포함되어 있습니다.
이러한 연구는 생명공학 및 생화학 연구에 폭넓게 적용할 수 있는 코마가타엘라의 잠재력을 보여줍니다.
자연계에서 코마가타엘라는 밤나무 등의 나무에서 주로 발견됩니다. 이 효모는 종속영양생물이며 포도당, 글리세롤, 메탄올과 같은 다양한 탄소원에서 생존할 수 있지만 유당을 이용할 수는 없습니다.
Komagataella는 일반적으로 새끼를 낳기 위해 발아 및 포자소체를 통해 무성생식 및 유성생식을 할 수 있습니다. 세포에는 반수체 세포와 이배체 세포의 두 가지 유형이 있습니다. 무성생식기에서는 반수체 세포가 유사분열을 통해 번식하는 반면, 유성생식기에서는 이배체 세포가 포자형성과 감수분열을 겪습니다.
최근 몇 년간 코마가타엘라(Komagatella)는 많은 장점을 지닌 우수한 모델 유기체로 여겨져 왔습니다. 첫째, 코마가타엘라(Komagatella)는 실험실에서 쉽게 재배할 수 있고 상대적으로 수명주기가 짧고 재생시간이 빠른 특징을 가지고 있다. 또한 이를 위해 설계된 일부 저렴한 배지는 빠른 성장과 높은 세포 밀도를 가능하게 합니다. 이 계통의 전체 게놈 서열 분석이 완료되어 과학자들에게 심층적인 연구 가능성이 제공되었습니다.
코마가타엘라의 게놈과 유전자 주석은 ORCAE 시스템을 통해 검색할 수 있으며, 이는 상동 단백질 식별 및 다른 효모 종과의 진화적 관계를 위한 기초를 제공합니다.
일반적인 효모 발현 시스템은 Komagataella를 활용하여 주로 다양한 특성으로 인해 이종 단백질을 생산하는 경우가 많습니다. Komagataella는 간단하고 저렴한 배지에서 자랄 수 있고, 성장률이 매우 높으며, 초고밀도 세포에서 배양할 수 있습니다. 이는 산업 생산에서 경쟁 우위를 제공합니다.
생명공학 산업, 특히 제약 산업에서 코마가타엘라는 인터페론 감마(IFNγ)와 같은 500개 이상의 바이오치료제 생산에 사용됩니다. 전통적인 발현 시스템은 글리코실화에 문제가 있었지만 과학자들은 특정 균주를 유전적으로 조작하여 치료용 단백질의 기능을 성공적으로 향상시켰습니다.
코마가타엘라는 생명공학 분야에서 큰 잠재력을 보여주었지만 여전히 몇 가지 과제에 직면해 있습니다. 예를 들어, 특정 단백질의 합성에는 샤페론이 필요할 수 있지만 Komagataella에는 적합한 샤페론이 부족하여 특정 복합 단백질의 생산이 제한됩니다. 따라서 포유류 샤페론 도입 기술 개선은 향후 연구의 중요한 방향으로 남아 있다.
코마가타엘라의 형질전환 시스템은 대장균이 달성할 수 없는 이황화 결합 및 글리코실화 생성 능력과 같이 단백질 생산에서 다른 발현 시스템에 비해 큰 장점을 가지고 있습니다.
일반적으로 코마가타엘라는 생물학적 연구와 산업적 응용에서 중요한 역할을 할 뿐만 아니라 유전자 편집과 단백질 발현에 대한 추가 연구와 개선을 통해 미래 생명공학 혁명의 새로운 장을 열 수도 있습니다. 코마가타엘라가 미래 과학 탐사에서 어떤 역할을 하게 될 것이라고 생각하시나요?