뼈가 부러지는 열이라고도 알려진 뎅기열은 뎅기열 바이러스(DENV)에 의해 발생하는 질병입니다. 이 바이러스는 Flaviviridae과에 속하며 주로 모기를 통해 인간에게 전염됩니다. 전 세계적으로 기후변화와 도시화가 가속화되면서 지난 20년 동안 뎅기열 발병률이 급격히 증가했으며, 전 세계적으로 매년 약 3억 9천만 명이 감염되는 것으로 추산됩니다. 이로 인해 뎅기열 바이러스는 열대 지방에서 가장 심각한 인간 병원체 중 하나가 되었을 뿐만 아니라 과학자들이 그 기원과 진화에 대한 심층적인 연구를 수행하게 되었습니다.
연구에 따르면 뎅기열 바이러스에는 4가지 혈청형이 있으며, 연구 중인 세 번째 혈청형과 다섯 번째 혈청형도 유전적 진화 과정의 다양성을 보여줍니다. 특히 1907년에서 1949년 사이에 뎅기열 바이러스와 인간 사이의 접촉 이력은 그 유전자의 돌연변이와 적응을 촉발시켰습니다. 이 기간은 제1차 세계대전과 제2차 세계대전과 일치했으며, 이동 인구의 이동과 환경 변화는 바이러스 진화의 기회를 제공했습니다.
통계에 따르면 뎅기열 바이러스의 공통조상은 약 340년 전 탄생한 것으로, 고대사회의 확산 및 유행과 관련이 있을 것으로 추측된다.
뎅기열 바이러스의 초기 확산은 주로 모기와 인간이 아닌 유인원 사이의 생태학적 순환에 의존했지만, 시간이 지나면서 이 바이러스는 완전히 주 숙주인 인간으로 옮겨갔습니다. 모기가 뎅기열 바이러스를 가지고 있는 인간을 물면, 모기는 체내에서 증식하기 시작하고 전염을 위한 새로운 숙주를 찾습니다. 감염 과정에서 뎅기열 바이러스는 숙주 세포의 수용체에 결합하여 바이러스가 숙주 세포에 들어가 복제를 시작하도록 합니다.
감염된 세포는 1,000~10,000개의 새로운 바이러스 입자를 방출하여 바이러스 확산을 더욱 위협할 수 있습니다.
뎅기열 바이러스의 게놈은 약 11,000개의 염기로 구성되어 있으며, 3개의 구조 단백질과 7개의 비구조 단백질을 암호화합니다. 이러한 구조는 바이러스의 복제와 확산에 중요합니다. 그 중 E 단백질은 바이러스가 숙주 세포에 초기 결합하는 데 중요한 역할을 하는 반면, 다양한 비구조 단백질은 바이러스의 복제 메커니즘을 조절하는 데 관여한다.
뎅기열의 주요 증상으로는 고열, 심한 두통, 관절 및 근육통 등이 있습니다. 뎅기출혈열, 뎅기쇼크증후군 등 심한 뎅기열은 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 이러한 증상은 주로 뎅기열 바이러스가 숙주의 면역 체계에 미치는 영향으로 인해 발생합니다. 최근 연구에 따르면 교차 면역 반응은 특히 여러 혈청형에 감염된 사람들의 경우 심각한 사례의 증가에 기여할 수 있음을 시사합니다.
연구에 따르면 뎅기열 바이러스의 여러 비구조 단백질이 숙주의 선천적 면역 반응을 억제하여 바이러스의 잠복성과 감염성을 더욱 높일 수 있다고 지적합니다.
뎅기열 백신 연구개발은 어느 정도 진전을 이루었으며, 기존 백신에는 데키바(Deqiba)와 새로 승인된 큐덴가(Qdenga)가 포함됩니다. 그러나 백신의 사용은 전염 위험이 높은 지역의 취약한 인구, 특히 뎅기열 바이러스에 감염되지 않은 사람들을 효과적으로 보호하는 방법과 같은 많은 과제에 여전히 직면해 있습니다.
뎅기열 바이러스가 어디서 발생했는지는 전 세계 공중 보건의 미래에 매우 중요합니다. 연구자들은 미래의 전염병을 예방하기 위한 보다 과학적인 전략을 개발하기 위해 여전히 이 조상 바이러스의 과거를 탐구하고 있습니까?