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생합성의 비밀 : 자연은 어떻게 효소를 사용하여 텍사르의 기적을 만들까요?
의학 화학 분야에서 파클리탁셀의 전체 합성 과정은 광범위한 관심을 끌었습니다.이 중요한 항암제 약물은 처음에 희귀 한 태평양 유물 (taxus brevifolia)에서 추출되었지만, 재료 공급원의 부족으로 인해 Texo는 비교적 비싸게 만듭니다.따라서 과학자들은 상업적으로 중요 할뿐만 아니라 향후 잠재적으로보다 효율적인 유도체를 개발하는 데 도움이되는이 화합물의 합성에 중점을 둡니다.
TEXOL의 분자 구조는 바카틴 III라는 4 링 코어와 아미드 측쇄를 포함하며, 이는 함께 항 종양 특성을 형성한다.
연구 과정
Texor의 개발 여정은 수십 년에 걸쳐 있으며, 1963 년에 반투어 활동이 처음 발견 된 이래, 연구원들은 화합물과 잠재적 인 응용을 탐색하기 시작했습니다.1971 년 과학자들은 Texo의 구조적 식별을 완료했습니다.1994 년 플로리다 주립 대학의 Robert A. Holton 교수가 합성을 성공적으로 완료 할 때까지 장기 연구 프로젝트를 시작한 1982 년에 중요한 전체 합성 기록은 1982 년에 시작되었습니다.
전체 과정의 핵심은 바카르 틴 분자를 합성 한 다음 마지막 단계에서 측쇄를 추가하는 것입니다.
합성 경로 및 경쟁
1990 년대에 Texo의 전체 합성은 여러 연구 그룹이 연구를 위해 경쟁하기위한 인기가되었습니다.1992 년까지 약 30 개의 연구 팀이 참여했으며 총 합성 사례 가보고되었으며 11 명 이상이보고되었습니다."Photo-Like Ending"으로 알려진 Holden Group과 Nicolaou Group 간의 경쟁은 각각의 연구 진행 상황에서 거의 동시에 출판되었습니다.
선형 합성 또는 중합체 합성 여부에 관계없이, 이들의 일반적인 특징은 모두 바 팩틴의 합성을 사용한 다음, 변형을 위해 아미드 측쇄를 첨가한다는 것이다.
반 합성 및 상업화
완전 합성 외에도 Texo의 반 합성 과정은 상업적 가치이며, 특히 유럽 유원 나무에서 추출 된 10- 추출한 브리스톨 마이어스 스 퀴브 (Bristol-Myers Squibb)가 이끄는 과정은 변형되었습니다.이 과정은 주로 하이드 록실 그룹의 꼬리 첨가 반응을 통해 수행됩니다.
Tail Amide Group의 유기 치환기를 변경함으로써 과학자들은 Texor와 유사한 활성을 가지고 있지만 구조가 더 많은 잠재력을 가진 다양한 새로운 유도체를 만들 수있었습니다.
생합성의 신비
Texol의 생합성 경로는 약 20 단계의 효소 반응을 포함합니다.이 합성 경로는 현재 완전히 드러날 수는 없지만, 알려진 링크는 전통적인 합성 경로와 완전히 다릅니다.생합성의 시작 물질은 제라 닐 제라 닐 디 포스페이트이며, 이는 이미 TEXO를 합성하는 데 필요한 모든 탄소 원자를 함유하고있다.
본질적으로 합성 과정은 입체 화학적 제어 및 산소 치환의 활성화 능력에서 합성 전략보다 훨씬 우수하므로 과학자들은 계속 생합성 경로를 탐색하는 이유입니다.
미래의 연구
현재, 텍사디언 합성에 대한 연구는 여전히 진행 중이며 과학자들은 텍사디엔 및 택시와 같은 텍사디엔과 관련된 중간체의 합성을 탐구하고 있습니다.이들 중간체의 합성에서, 새로운 화합물 및 이들의 잠재적 의료 응용이 나타날 수있다.
Texor의 이야기는 화학 합성을 탐구하는 여정 일뿐 만 아니라 자연에서 혁신을 고무시키는 방법을 이해하는 방법입니다.
미래의 도전에 직면 한 우리는 생합성 기술의 발전으로 자연이 인류에게 가져올 수있는 다른 의료 기적은 무엇입니까?
