Language
Country/Area
No result found
화학 결합의 비밀 : 항원과 항체는 어떻게 약한 상호 작용을 통해 정확한 결합을 달성합니까?
항원과 항체 사이의 상호 작용은 특수한 화학 반응으로, 백혈구에서 B 세포에 의해 생성 된 항체와 항원 사이의 심층적 인 상호 작용에 의해 야기 된 과정이다.이 특정 결합 과정을 응고라고합니다.외래 병원체와 독소에 저항하는 것은 우리 몸의 기본 반응입니다.혈액에서, 항원은 높은 친화력 및 특이성을 갖는 항체에 결합하여 항원-항체 복합체를 형성하고,이어서 쉽게 제거되거나 불 활성화하기 위해 세포 시스템으로 수송된다.
이 이론은 Richard J. Goldberg가 1952 년 위스콘신 대학교에서 항원-항체 반응을 처음으로 올바르게 설명한 이래로 "골드버그 이론"이라고 불렸다.
많은 유형의 항체 및 항원이 있으며, 각각의 항체는 특정 항원에만 결합 할 수 있습니다.이러한 특이성의 이유는 항체의 특정 화학 구조 때문입니다.항원의 항원 결정자 또는 에피토프는 폴리펩티드 사슬의 변이 영역에 위치한 항체의 결합 부위에 의해 인식된다.이들 변이 영역 자체는 일련의 독특한 아미노산 서열 인 과정 영역을 가지며, 모든 유형의 항체는 다르다.항원과 항체 사이의 결합은 주로 정전기, 수소 결합, 반 데르 발스 힘 및 소수성 상호 작용과 같은 다양한 약한 비공유 상호 작용을 통해 달성된다.
면역의 분자 기초
항원에 노출 될 때 개인이 생성 한 면역을 획득 면역이라고합니다.획득 된 면역은 항원과 혈액에서 B 세포에 의해 생성되는 항체라고 불리는 단백질 그룹 사이의 상호 작용에 의존한다.각각의 항체는 특정 유형의 항원에 특이 적이므로, 획득 된 면역의 면역 반응은 항원과 항체 사이의 정확한 결합으로부터 비롯됩니다.
항체 구조에서, 항원 결합 단편 (FAB)은 면역 글로불린 폴리펩티드의 광 및 중쇄의 아미노 말단으로 구성된다.이 영역의 변이 도메인은 항원에 대한 항체 유형의 결합 친화력을 결정하는 아미노산 서열로 구성된다.변이 광 사슬 (VL) 및 변이 중쇄 체인 (VH)의 결합 서열은 항체 인식 및 항원에 대한 결합의 주요 부분 인 3 개의 과정 영역 (HV1, HV2, HV3)을 형성한다.
항원-항체 상호 작용의 화학적 기초
항원에 대한 항체의 결합은 주로 약한 화학적 상호 작용에 의존하며, 이는 본질적으로 비공유이다.상호 작용의 특정 부분에 따라, 관련된 효과는 정전기, 수소 결합, 반 데르 발스 힘 및 소수성 상호 작용을 포함한다.항체와 항원 사이의 비공유 결합은 또한 계면 물 분자에 의해 도움이 될 수 있으며, 이들 간접 결합은 교차 반응, 즉 단일 항체에 의한 상이하지만 관련 항원의 인식을 촉진한다.
항체의 특성 및 친화력
항원과 항체 사이의 상호 작용은 잠금 및 키의 결합과 유사한 높은 친화력을 나타낸다.이 과정에는 반응이 가역적 인 동적 평형이 있습니다.친 화성 및 친화력의 평가는 해리 상수를 통해 달성 될 수 있으며, 친화력 또는 친화력이 높을수록, 결합 강도가 더 강하다.
자가 면역 질환의 도전
정상적인 상황에서, 항체는 세포 활성에 의해 생성 된 외부 분자와 내부 분자를 구별 할 수 있으며, 그들 자신의 분자에 침묵을 유지할 수있다.그러나 어떤 경우에는 항체가 자신의 분자를 항원으로 인식하여 예상치 못한 면역 반응을 유발하여 다른 유형의자가 면역 질환을 유발합니다.이러한 질병은 종종 매우 해롭고 심지어 치명적입니다.
항원-항체 상호 작용의 적용
항원-항체 상호 작용은 다양한 병원성 감염의 혈액 적합성 시험 및 진단을위한 실험실 기술에 널리 사용됩니다.가장 기본적인 적용은 혈액 수혈에 매우 중요한 ABO 혈액형을 결정하는 것입니다.보다 복잡한 응용은 효소-연결 면역 흡착 분석 (ELISA), 면역 염소 기술 및 면역 전자 영동을 포함한다.
이러한 방법을 통해 과학자들은 질병의 메커니즘을 더 연구하고 백신 및 치료의 발달을 촉진 할 수 있습니다.잠재적 인 응용 분야에서 미래의 연구는 항원과 항체 사이의 더 깊은 신비를 탐색 할 수 있습니까?
