유비퀴틴은 대부분의 진핵 생물 유기체의 조직에서 발견되는 작은 조절 단백질입니다.1975 년 Kidon Galding의 발견 이후, 유비퀴틴의 기능과 특성이 널리 연구되었습니다.이 기사는 유비퀴틴 사슬에서 K48 및 K63의 고유 한 역할과 이러한 상이한 사슬 유형이 세포 과정에 미치는 중요한 영향을 심층적으로 탐구 할 것이다.
유비퀴틴은 분자량이 약 8.6 kDa 인 76 개의 아미노산으로 구성된 단백질입니다.인간 게놈에서, 4 개의 유전자 (UBB, UBC, UBA52 및 RPS27A)가 유비퀴틴을 암호화하는 데 도움이된다.유비퀴틴의 주요 기능은 표적 단백질에 결합하여 많은 세포 과정을 조절하는 것이다.이 과정을 "유비퀴틴 화"라고하며 주로 활성화, 바인딩 및 연결의 세 단계로 구성됩니다.
"유비퀴틴 사슬의 형성은 유비퀴틴 자체의 첨가뿐만 아니라 사슬의 구조와 기능을 포함한다."
.
K48 사슬은 가장 초기의 유비퀴틴 사슬 유형이며, 표적 단백질을 프로 테아 좀으로 안내하는 "분자 사망 키스"로 간주됩니다.이 사슬은 특히 세포주기 동안 분해와 밀접한 관련이 있으며, 돌연변이 또는 손상된 단백질을 제거하는 데 중요한 역할을한다.
대조적으로, K63 체인은 분해와 관련이 없습니다.이 사슬은 세포 내 이입, DNA 복구 및 염증과 같은 다양한 세포 과정을 조절하는 데 관여하는 신호와 비슷합니다.유비퀴틴 화 과정은 3 가지 주요 효소, E1 (활성화 효소), E2 (결합 효소) 및 E3 (Link Enzyme)의 참여에 의존한다.중합 동안, 제 1 유비퀴틴은 그의 C- 말단을 통해 표적 단백질의 특정 라이신 잔기에 부착 된 후, 다른 유비퀴틴은 차례로 연결되어 사슬 구조를 형성한다.
"K48 및 K63 체인의 구조는 세포 기능의 조절에서 크게 다릅니다."
.
유비퀴틴 시스템은 신경 퇴행성 질환과 암의 진행을 포함한 많은 질병의 발병에 중요한 역할을합니다.신경 퇴행성 질환에서, 유비퀴틴 화 장애는 세포 사멸을 촉진하는 비정상적인 단백질의 응집으로 이어질 수있다.또한, 유비퀴틴 화 과정은 또한 종양 세포의 성장 및 치료에 대한 반응에 영향을 줄 수있다.