Ames 변형은 1981 년 텍사스의 소에서 분리되었습니다.이 균주를 독특하게 만드는 것은 병원성뿐만 아니라 백신 발달과 밀접한 관련이 있습니다.최근 수십 년 동안 백신 발달 과정을 되돌아 보면 Ains 균주가 수행하는 중요한 역할을 명확하게 볼 수 있습니다.
AINS 균주의 발견과 관심은 연구자들이 그것을 더 연구하고 백신 연구 개발에서 잠재적 가치를 실현할 수있게 해주었다.
ANSS 균주는 탄저병으로 사망 한 헤이 퍼에서 비롯되었으며 일련의 레이블 오류로 인해 아이오와에서 샘플로 오인되었습니다.2001 년에 AINS 균주는 테러 공격으로 인해 여론의 초점이되었지만 실제 가치는 병원성 박테리아뿐만 아니라 백신의 효과에 대한 평가 기준이라는 것입니다.
연구에 따르면 AINS 균주의 병원성은 다른 균주의 병원성보다 강합니다.이것은 주로 2 개의 특정 바이러스 플라스미드 인 PXO1 및 PXO2에 기인합니다.PXO2 플라스미드는 균주가 숙주 면역 체계를 피하는 데 도움이되는 폴리 글루타메이트 항타 가구 증의 층을 생성 할 수있는 반면, PXO1 플라스미드는 3 개의 독소 단백질, 즉 부종 인자 (EF), 치명적인 인자 (LF) 및 보호 인자 (PA)를 암호화하는 데 도움이된다.
균주의 병원성 차이는 주로 플라스미드의 존재 또는 부재로 인해 균주가 감염 능력을 약화시킨다.
상기 플라스미드의 연구를 통해 과학자들은 약화 된 탄저물 백신을 개발할 수있었습니다.이 백신이 병원성 플라스미드를 제거 할 수 있다면 숙주에 대한 위협을 줄일 수 있습니다.예를 들어, Sterne 균주에는 자연적으로 PXO2 플라스미드가 없으므로 백신 발달에 안전하게 사용할 수 있습니다.그러나, AINS 균주는 PXO1 플라스미드를 제거한 후 여전히 강한 병원성을 나타냈다.
ANS 균주는 질병 통제 및 예방 센터 (CDC)에서 권장하는 항생제를 포함하여 다양한 항생제에 민감합니다.이것은 AIN에 대한 연구가 백신 발달에 이상적인 조건이된다.시프로플록사신은 탄저균 감염의 치료를위한 주요 치료법이지만, 최신 연구에 따르면 새로운 세대의 플루오로 퀴놀론은 AINS 균주에 대한 효능이 우수합니다.
백신 발달은 병원체 이해에 의존 할뿐만 아니라 항생제의 작용 메커니즘에 대한 심층적 인 연구가 필요합니다.
미국에서 허가 된 유일한 인간 탄저병 백신, 즉 Anthrax 백신 흡착제는 보호 계수 (PA)로 구성되어 있지만 동물 모델의 AINS 변형에 대해 다른 정도의 보호 효과가 있지만 여전히 다른 실험 환경에는 변수가 있습니다.이를 통해 과학자들은 비활성화 된 탄저병 포자에 의한 백신 개발과 같은 안전한 대체 백신을 찾는 데 탐구 할 수있었습니다.
AINS 균주의 특정 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP)은 탄저병 발병을 추적하는 데 중요한 도구 역할을 할 수 있으며,이를 통해 공중 보건 기관은 발병에 직면 할 때 신속하게 대응할 수 있습니다.이들 SNP는 특정 게놈을 식별 할 수 있으며 박테리아 병원체의 검출 및 아형 분화에 큰 의미가있다.누가 AINS 균주의 식별 마커로 6 개의 고유 한 SNP를 확인한 사람.
유전자 안정성 측면에서 AINS 균주의 특성은 병원체의 식별을보다 정확하고 신뢰할 수있게한다.
실시간 PCR을 통해 연구원들은 수천 개의 샘플을 확인할 수 있으며,이 샘플은 탄저병 전염병의 공급원을 신속하게 식별하고 찾을 수 있습니다.AINS 균주의 안정성은 그 유전자가 돌연변이가 발생하기 쉽다는 것을 의미하며, 이는 잘못된 양성을 감소시키는 데 중요합니다.기술의 발전으로 이러한 유전자 돌연변이 추적 기술은 향후 백신 연구 개발 및 공중 보건 응용 분야에서 더 큰 역할을 할 것입니다.
AINS 균주에 대한 심층적 인 연구를 통해 가까운 시일 내에 가능한 생물 테러와 싸우기 위해보다 효과적인 탄저병 백신을 개발할 수 있습니까?