생물과학 분야에서 세포배양은 무한한 가능성을 제공하며, 현탁배양은 그 형태로서 그다지 주목받지 못하는 경우가 많습니다. 세포가 영양 용액에 부유되어 성장 및 증식되는 현탁 배양은 연구자에게 세포 행동을 연구하는 유연한 방법을 제공하며 상업적 응용을 위한 고유한 잠재력도 보여주었습니다.
현탁배양은 많은 생물약제학 및 연구 응용 분야의 핵심 기술로, 세포를 더 많은 양으로 성장시킬 수 있으며 이는 의심할 여지 없이 관련 산업에 새로운 문을 열어줍니다.
현탁 배양은 단일 세포 또는 작은 세포를 교반된 성장 배지에서 응집 및 증식시켜 궁극적으로 현탁액을 형성할 수 있는 세포 배양의 한 유형입니다. 이 방법의 역사는 전체적으로 세포 및 조직 배양의 발전에서 비롯됩니다. 1885년 초 Wilhelm Roux는 미래 조직 배양의 기초를 마련하고 살아있는 세포를 유지하기 위한 생리학적 염 완충액을 개발했습니다. 기술이 발전함에 따라 1910년 Montrose Thomas Burrows는 Alexis Carrel과 협력하여 시험관 내에서 유지될 수 있는 다중 조직 배양 시스템을 성공적으로 구축했습니다.
현탁 배양에는 특정 비타민 및 아미노산이 풍부한 영양 배지가 필요하며, 세포 사멸을 방지하려면 특정 세포 밀도 범위 내에 있어야 합니다. 일차 세포는 시료에서 추출되고 소화 효소를 사용하여 분리되어야 현탁액에서 배양될 수 있습니다. 현탁액에서 자연적으로 존재하는 백혈구와 같은 다른 세포가 이 배양 방법에 더 적합합니다.
부착 배양과 비교하여 현탁 배양은 일반적으로 유지하기가 더 쉽습니다. 세포는 일반적으로 고체 표면에 부착할 필요 없이 액체에 직접 부유될 수 있습니다.
실험실의 현탁 배양과 부착 배양 사이에는 몇 가지 주요 유지 관리 차이점이 있습니다. 둘 다 오염을 방지하기 위해 특수 영양 배지, 가스 교환 및 멸균 조건이 필요하지만 현탁 배양에는 세포 침강을 피하기 위해 빈번한 교반이 필요합니다. 이는 스피너 병, 교반기 병과 같은 특수 혼합 장치가 널리 사용된다는 것을 의미합니다. 뿐만 아니라, 이러한 교반은 세포를 전단력에 노출시켜 세포 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.
부착 배양에 비해 현탁 배양은 더 큰 용기에서 직관적으로 성장할 수 있는 능력 때문에 선호되며, 이는 항체, 재조합 단백질 등의 생산에 더 유리합니다. 그러나 현탁 배양의 포유동물 세포주는 부착 배양에 비해 상대적으로 드뭅니다. 대규모 현탁 배양은 일반적으로 비포유동물 세포를 포함하며 종종 생물반응기에서 수행됩니다.
현탁 배양 작업의 유연성과 효율성으로 인해 현탁 배양 작업은 현재 생물 의학 연구 및 제약 산업에서 없어서는 안 될 부분입니다.
현탁배양의 주요 장점은 생산 효율성과 세포 성장의 유연성이며, 이는 많은 연구자들이 말하는 것처럼 많은 수의 세포가 필요하거나 특정 완제품을 생산하는 실험에 대체할 수 없습니다. 이런 맥락에서 현탁배양이 미래 생명공학 발전의 핵심이 될 것인가?