척추동물 배아의 발달 과정에는 신경판 형성이라는 중요한 과정이 있는데, 이는 신경판이 신경관으로 접히는 과정입니다. 배아가 이 단계에 있을 때 이를 신경이라고 부릅니다. 이 과정은 중추신경계의 시작인 척색의 형성으로 시작되며, 이는 위에 있는 외배엽에 두껍고 평평한 신경판을 형성하라는 신호를 보냅니다. 신경판이 안쪽으로 접히면서 생성된 신경관은 결국 척수와 뇌, 궁극적으로 중추신경계로 분화됩니다.
과학자들의 컴퓨터 시뮬레이션은 세포 삽입과 차등적인 성장률이 포유류의 신경판 형성 과정에 필수적이라는 것을 보여줍니다.
일차 신경 유도의 개념은 1817년 Pandor의 연구에서 유래되었습니다. 20세기에 유도 과정에 대한 인식은 한스 스페만(Hans Spemann)과 워렌 루이스(Warren Lewis)가 수행한 일련의 실험으로 표시되었습니다. 슈페만은 그의 학생인 힐다 맨골드(Hilda Mangold)가 배아의 외층 유도를 입증한 실험으로 노벨상을 받았습니다.
이러한 발견은 척색의 등쪽 입술 외에도 낮은 pH 및 성장 인자와 같은 다른 많은 요인이 신경 유도를 유발할 수 있음을 시사합니다. 이러한 발견은 화학적 유도 요인에 대한 일련의 논의를 촉발시켰고 수많은 관련 문헌을 탄생시켰습니다.
신경 유도가 진행됨에 따라 신경판 세포의 모양이 변화하여 키가 큰 원주형 세포가 됩니다. 세포 모양과 위치의 변화는 세포내 미세소관과 액틴에 의해 공동으로 영향을 받는데, 이 과정을 정점 수축이라고 합니다. 세포의 변형으로 인해 궁극적으로 신경판이 편평해집니다.
이러한 변화는 특히 도롱뇽과 같은 일부 동물에서 분화 과정의 가시적인 특징입니다.
신경판이 관형 구조로 접히는 과정을 일차 신경형성이라고 합니다. 세포 모양의 변화로 인해 신경판은 외부 표피의 압력을 받아 신경판이 접혀 신경 주름과 신경 홈을 형성하는 중간 경첩점을 형성합니다.
신경 주름이 형성되려면 세포 부착 분자의 조절이 필요하며, 이 과정에서 E-cadherin의 발현이 N-cadherin과 N-CAM으로 전환되어 신경관이 닫힙니다. 이 과정의 상세한 메커니즘은 특히 신경관 발달에서 척색이 수행하는 역할과 관련하여 아직 조사 중입니다.
프랑스 국기 모델에 따르면 신경판의 열림은 유전자 산물의 기울기에 따라 결정됩니다. 배아 발생 초기에 SHH 인자 및 기타 전사 인자와 같은 상호작용은 신경판의 모양과 기능화에 중요합니다.
이러한 신호는 운동 신경과 감각 신경의 발달을 포함하여 신경판의 다양한 영역에서 뉴런 생성에 영향을 미칩니다.
1차 신경형성 후 꼬리 신경공이 최종적으로 닫히면 발달이 2차 신경형성 과정으로 들어갑니다. 이 과정에서 일부 내배엽 세포와 신경외배엽 세포는 수질삭을 형성한 후 응축되고 분리되어 결국 공동을 형성합니다.
인간의 2차 신경형성 과정은 척추 뒤쪽 부분의 올바른 형성에 중요한 영향을 미칩니다. 발달 중에 문제가 발생하면 수질삭 유지와 같은 문제가 발생할 수 있습니다.
신경관의 앞부분은 뇌의 세 가지 주요 부분인 전뇌, 중뇌, 후뇌를 형성합니다. 이러한 구조는 처음에는 신경관이 닫힌 후 뇌소포라고 불리는 돌출부로 나타나며, 이들의 발달과 분할은 다양한 유전자에 의해 제어됩니다.
초기 신경관은 주로 생식신경상피로 구성되어 있으며, 여기에는 신경발생 과정을 통해 뇌에서 뉴런을 발생시키는 주요 신경줄기세포가 들어있습니다.
신경판이 발달하는 동안 신경관을 닫지 못하는 것은 인간에게 흔하고 장애를 일으키는 선천적 결함 중 하나입니다. 이런 경우 뇌가 덜 발달된 무뇌증이나 척수가 닫히지 않은 척추이분증이 상대적으로 흔한 결과이다.
이러한 복잡하고 신비한 생물학적 과정은 사람들을 깊이 생각하게 만듭니다. 그 뒤에는 얼마나 많은 알려지지 않은 미스터리가 숨겨져 있습니까?