그레이브스병은 독성 확산성 갑상선종이나 백스터병으로도 알려져 있으며, 갑상선에 영향을 미치는 자가면역 질환입니다. 이 질환은 갑상선 기능 항진증의 가장 흔한 원인이며, 종종 갑상선이 비대해지는 결과를 낳습니다. 증상으로는 과민성, 근육 약화, 수면 장애, 심박수 증가, 열 불내증, 설사 및 예상치 못한 체중 감소 등이 있습니다. 그레이브스 안구병으로 인해 다리 아랫부분의 피부가 두꺼워지는 현상인 경골전방근육종이나 눈이 튀어나오는 증상이 나타날 수도 있습니다. 약 25~30%의 환자가 눈 문제를 경험합니다. 이 질병의 정확한 원인은 불분명하지만 증상은 주로 항체가 갑상선 수용체에 결합하여 갑상선 호르몬이 과다 생산되기 때문에 발생합니다.
그레이브스병의 증상은 복잡한 일련의 증상으로, 환자는 종종 불안이나 다른 심리적 불편을 경험합니다.
이 질병은 유전적 요인과 환경적 요인이 결합되어 발생하는 것으로 생각됩니다. 가족력에 해당 질병이 있는 사람은 발병 위험이 더 높습니다. 예를 들어, 일란성 쌍둥이 중 한 명이 그레이브스병을 앓고 있을 경우 다른 쌍둥이도 영향을 받을 확률은 30%입니다. 예를 들어, 질병의 발병은 신체적 또는 정서적 스트레스, 감염 또는 출산으로 인해 발생할 수 있습니다. 흡연은 질병의 위험을 증가시키고 눈 문제를 악화시킬 수 있는 것으로 생각됩니다.
그레이브스병의 경우, 항체는 갑상선 자극 면역글로불린(TSI)이라고 하며, 갑상선 자극 호르몬(TSH)처럼 작용합니다. 항체는 갑상선이 갑상선 호르몬을 과잉 생산하게 합니다. 진단은 대개 증상과 혈액 검사, 방사성 요오드 섭취량 검사를 종합하여 내립니다. 혈액 검사 결과는 일반적으로 갑상선 전체 영역에서 T3와 T4 수치가 높고, TSH 수치가 낮으며, 방사성 요오드 흡수가 증가한 것을 보여줍니다.
이 질병의 진단은 실험실 데이터에만 의존하는 것이 아니라, 임상 증상과 환자의 병력을 기반으로 한 포괄적인 평가도 필요합니다.
치료 옵션으로는 방사성 요오드 치료, 약물 치료, 갑상선 수술이라는 세 가지 주요 옵션이 있습니다. 방사성 요오드 치료는 요오드-131을 경구로 섭취하는 것으로, 요오드가 갑상선에 농축되어 몇 주에서 몇 달에 걸쳐 과도한 갑상선 조직을 파괴합니다. 그로 인해 발생하는 갑상선 기능 저하는 합성 갑상선 호르몬으로 치료해야 합니다. 베타 차단제와 같은 약물은 일부 증상을 조절하는 데 도움이 될 수 있으며, 메데토미딘과 같은 항갑상선제는 환자에게 일시적으로 도움이 될 수 있습니다. 수술의 경우 갑상선의 일부 또는 전체를 제거하고, 눈 문제의 경우 추가 치료가 필요할 수도 있습니다.
남성의 그레이브스병 발병률은 약 0.5%인 반면, 여성의 경우 발병률은 3.0%로 여성이 남성보다 7배 더 높습니다. 이 질병은 40~60세 사이에 가장 자주 발생하지만, 어느 연령대에서나 발생할 수 있습니다. 미국 국립보건원에 따르면, 이것은 미국에서 갑상선기능항진증의 가장 흔한 원인으로, 약 50~80%를 차지합니다.
그레이브스병의 증상과 진행은 환자마다 다르기 때문에 이 질병을 진단하고 치료하는 것이 어렵습니다.
그레이브스병의 발병은 감염, 스트레스, 현재 건강 상태를 포함한 다양한 요인과 관련이 있을 수 있습니다. 따라서 이러한 전달 메커니즘을 이해하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다. 또한 환자들은 1형 당뇨병이나 류마티스 관절염 등의 다른 자가면역 질환을 앓고 있는 경우가 많으며, 이는 질병 발병 위험을 증가시킵니다.
눈 문제, 즉 갑상선 관련 안구병은 그레이브스병의 가장 흔한 갑상선 외 증상이며 시력 손상이나 안구돌출증을 일으킬 수 있습니다. 가벼운 경우에는 윤활성 눈약이나 비스테로이드성 항염제를 투여하는 것이 치료이며, 심각한 경우에는 스테로이드나 안와 감압 수술이 필요할 수 있습니다.
그레이브스병 환자에게 더욱 효과적인 치료 옵션을 제공하기 위해 이 질병의 근본 원인을 탐구하는 향후 연구가 필요합니다. 오늘날 과학은 자가면역 질환의 원인을 이해하는 데 충분히 발전하여, 자가면역 질환에 대한 베일을 벗길 수 있을까요?