Endocrinología, Diabetes y Nutrición | 2019
Asociación entre el polimorfismo rs2032487 del gen de la cadena pesada de la miosina no muscular tipo IIA (MHY9) y la enfermedad renal crónica secundaria a diabetes tipo 2 en población de las Islas Canarias
Abstract
Resumen Introduccion Ciertos polimorfismos de los genes de la miosina no muscular de tipo IIA (MYH9) y de la apolipoproteina L1 (APOL1) se han asociado con la enfermedad renal cronica (ERC) en distintas poblaciones. Este estudio evaluo la asociacion entre los polimorfismos rs2032487 de MYH9 y rs73885319 de APOL1 con la ERC avanzada asociada a diabetes tipo 2 en una poblacion de Gran Canaria. Material y metodos Los polimorfismos se genotiparon en 152 pacientes con ERC avanzada (filtrado glomerular estimado [FGe]\xa0 Resultados La frecuencia del alelo de riesgo de rs2032487 fue de 10,7% entre pacientes con diabetes y ERC avanzada, 7,1% en aquellos con diabetes sin ERC avanzada y 6,1% en los sujetos sanos, alcanzandose diferencias significativas entre el primer y el tercer grupo (P\xa0=\xa00,015). El 78,5% de los sujetos con ERC avanzada eran homocigotos para el alelo protector, frente al 87,9% en los otros dos grupos (P\xa0=\xa00,015 y P\xa0=\xa00,016, respectivamente). La frecuencia del alelo de riesgo del polimorfismo rs73885319 no supero el 0,5% en ninguno de los tres grupos. Conclusiones Estos datos sugieren que el polimorfismo rs2032487 se asocia con la ERC avanzada asociada a diabetes tipo 2 en la poblacion de Gran Canaria.