Évaluation de l’efficacité du tube nasopharyngé sur le ronflement et le syndrome d’apnée du sommeil pendant une endoscopie sous sédation induite

Abstract

Objectif Une nouvelle option therapeutique alternative dans la prise en charge du syndrome d’apnee du sommeil consiste a «\xa0stenter\xa0» les voies aeriennes superieures au moyen d’un tube nasopharynge (TNP) (NASTENT®). Nous avons evalue l’impact du TNP sur les evenements respiratoires et les ronflements, lors d’une endoscopie sous sedation induite (ESSI). Methodes Une etude retrospective a ete effectuee comportant 11\xa0patients ronfleurs simple (n\xa0=\xa01) ou avec un SAS minime a modere (n\xa0=\xa010). Durant une ESSI titree au propofol et monitoree par une polygraphie ventilatoire (PV) (NOXT3), nous avons observe les sites de vibration/d’obstruction avec un nasofibroscope. Le TNP etait place dans l’autre fosse nasale jusqu’a depasser l’obstacle distal (sauf l’epiglotte) sous controle visuel. Le nasofibroscope etait ensuite retire. L’Index d’apnee hypopnee (IAH) et la saturation moyenne ont ete mesures et compares a ceux obtenue lors de la PV NOXT3\xa0diagnostic. Resultats La longueur moyenne des TNP etait de 151,9\xa0mm (130–165). L’IAH a baisse de 20,5\xa0±\xa012,6/h a 6\xa0±\xa019,1 (p\xa0 Conclusion Le TNP, dont la longueur a ete precisee lors d’une ESSI, peut constituer une bonne alternative therapeutique en cas de ronflement ou de SAS minime a modere. Une etude prospective evaluant l’efficacite et la tolerance du TNP lors d’un sommeil physiologique est indispensable pour confirmer l’efficacite du dispositif.