Kyste du cholédoque rompu: revue de la littérature

Abstract

Les malformations kystiques des voies biliaires sont des affections congénitales rares évaluées à environ 1/2 000 000 naissances. C est une affection qui peut se révéler gravement par une complication notamment l angiocholite, la pancréatite chronique, cirrhose biliaire progressive, l hypertension portale ou les lithiases biliaires. Sa perforation spontanée est l une des rares complications, décrite pour la première fois en 1934 par Weber. Nous rapportant le cas d un garçon de 18 mois admis pour syndrome sub-occlusif avec une péritonite biliaire. Une échographie a été réalisée montrant un épanchement abdominal avec formation kystique communicante des voies biliaires associée à un épanchement sous capsulaire du foie confirmé par scanner. L intervention a consisté en une toilette péritonéale avec mise en place d un drain de redon au niveau de la perforation et un drain sous hépatique sans excision du kyste. Le patient a été réadmis 6 mois après cet incident pour sa cure définitive.