Deficiência na Globulina de Ligação de Tiroxina: uma Revisão de Literatura

Abstract

O hipotireoidismo congenito e classificado como a falta de hormonios tireoidianos apos o nascimento, e que quando nao tratado inicialmente, contribui para o atraso acentuado do desenvolvimento e retardo mental. A ingestao adequada de iodo e necessaria para a producao de hormonios\xa0tireoidianos. Visto que sua deficiencia pode levar ao hipotireoidismo congenito em neonato, uma condicao caracterizada, geralmente, por\xa0deficiencia intelectual e nanismo, podendo ainda afetar a audicao. O presente estudo teve como objetivo realizar uma revisao de literatura\xa0acerca da Hipotebegenemia e seus agravos relacionados a saude. Hipotebegenemia doenca genetica, ligada ao cromossomo X e que acomete,\xa0principalmente, meninos. Ocorre por uma deficiencia na proteina transportadora dos hormonios tireodianos - TBG. Para isto, realizaram-se\xa0buscas bibliograficas em bases eletronicas, tais como: Bireme, Lilacs, SciELO, Pubmed e Periodicos Capes. Conclui-se que o hipotireoidismo\xa0subclinico na infância parece ser reversivel na maioria dos casos. Contudo, os riscos de progressao desta condicao nao devem ser afastados,\xa0uma vez que as manifestacoes clinicas irao depender de determinadas condicoes, tal como as formas autoimunes. Palavras chaves : Hipotireoidismo. Tireoglobulina Ligadora. Doenca Genetica. Abstract Congenital hypothyroidism is classified as the lack of thyroid hormones after birth, and when not treated initially, it contributes to marked developmental delay and mental retardation. The ingestion of iodide it is necessary for the thyroid hormones production. Its deficiency can lead to congenital hypothyroidism in the neonate, a condition usually characterized by intellectual deficiency and dwarfism, and may even affect\xa0hearing. The objective of the present study was to carry out a review of the literature on Hypothembemia and its health related diseases. It is\xa0a Hipotebegenemia genetic disease, linked to the X chromosome and affects mainly boys. It occurs due to a deficiency in thyroid hormone\xa0carrier protein - TBG. For this, bibliographic searches were carried out in electronic databases, such as: Bireme, Lilacs, SciELO, Pubmed and\xa0Periodicals CAPES. It is concluded that subclinical hypothyroidism in childhood seems to be reversible in most cases. However, the risks of\xa0progress by category are not required, since that the clinical manifestations will depend on conditions, such as autoimmune forms. Keywords : Hypothyroidism. Binding Thyroglobulin. Genetic Disease.