Análisis de riesgo biológico en el laboratorio clínico

Abstract

Los laboratorios en los que se utilizan productos quimicos peligrosos otras sustancias han sido requeridos por las regulaciones federales, dado que, los avances y la investigacion en biotecnologia tienen aplicaciones en una amplia gama de areas, como la microbiologia, la medicina, la industria alimentaria, los organismos geneticamente modificados y la nanotecnologia, entre otras. No obstante, en los laboratorios clinicos, se incluyen procedimientos operativos estandar para trabajar con sustancias quimicas especificas, lo que es suficiente como fuente principal de informacion utilizada para la evaluacion de riesgos y la planificacion de los experimentos. Por lo tanto, el presente articulo de revision tiene como objetivo analizar los riesgos biologicos en el laboratorio clinico, dado que las pruebas que se desarrollan juegan un papel integral en la toma de decisiones medicas y, como tales, deben ser confiables y precisas. Desafortunadamente, ninguna prueba o dispositivo de laboratorio es infalible y pueden ocurrir errores en las fases preanalitica, analitica y posanalitica de la prueba. Se utilizo la metodologia analitica descriptiva con enfoque documental. El instrumento utilizado para el desarrollo de la investigacion fue la observacion y se hizo un estudio teorico de 30 articulos cientificos de los cuales se tomo la informacion requerida. En conclusion, esta revision resume los principios de la gestion de riesgos en el laboratorio clinico y describe varias actividades de control de calidad empleadas para lograr el objetivo de informar resultados de pruebas validos, precisos y confiables.