Research, Society and Development | 2021
Síndrome de gorlin-goltz – relato de caso
Abstract
Introducao: A sindrome de Gorlin-Goltz e tambem denominada de sindrome do nevo basocelular ou sindrome do carcinoma nevoide de celulas basais. Esta e uma rara desordem hereditaria autossomica dominante, causada pela mutacao no gene supressor de tumor PTCH1. Relato de caso: Paciente do genero masculino, 15 anos de idade, procurou o servico de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial, relatando dores discretas na regiao retromolar direita, sendo solicitada uma ortopantomografia, notando-se a presenca de 1 lesao na maxila e 2 lesoes na mandibula (esquerda e direita), todas associadas a dentes impactados. Na investigacao, encontrou-se calcificacao da foice cerebral, pontificacao da sela turcica, e depressoes na regiao plantar dos pes. Foi realizada a enucleacao e curetagem das lesoes maxilares e remocao dos dentes impactados. Ao exame histopatologico, foi diagnosticado Ceratocisto Odontogenico. Discussao: A SGG consiste em um transtorno neurocutâneo, que se manifesta principalmente em pacientes jovens, sem predilecao por genero. Kimonis et Al (1997) determinam uma forma de diagnostico atraves da presenca de criterios maiores e criterios menores.\xa0 No caso relatado foi encontrado tres criterios maiores e um criterio menor. Conclui-se, portanto, que apesar dos diversos achados para diagnostico, o de maior relevância para o cirurgiao Buco-Maxilo-Facial sao os ceratocistos, tendo um alto poder de recidiva e destruicao, estando presente em 70% dos casos de SGG, sendo mais frequente na mandibula e associado a dentes inclusos.\xa0 Ate o momento, o diagnostico e tratamento do caso mencionado foi satisfatorio, fazendo-se necessario tambem um acompanhamento multiprofissional.