Síndrome de intestino corto.

Abstract

El SIC es una reducción congénita o adquirida por resección quirúrgica en la longitud del ID ocasionando malabsorción. Las causas más comunes son atresia intestinal, enfermedad de Hirschsprung, gastrosquisis, enterocolitis necrotizante, vólvulo, trombosis vascular, tumor, traumatismo y síndrome de intestino inflamatorio. Su fisiopatología, presentación clínica, manejo y pronóstico son influenciados por determinantes específicos. Requiere de un proceso de adaptación intestinal para recuperar funcionalidad. Presenta múltiples complicaciones y el manejo se basa en programas de rehabilitación intestinal, NP, NE, suplementación de déficits nutricionales, terapia farmacológica y procedimientos quirúrgicos, con lo cual su pronóstico y prevalencia han aumentado en las últimas décadas. Sin embargo, persiste con una alta morbimortalidad.