Déterminants du recours au répit pour les proches aidants de malades atteints de démence

Abstract

Introduction\xa0: L’evolution demographique et le vieillissement de la population concourent a l’augmentation des maladies d’Alzheimer ou apparentees. Encourage par les politiques de sante, le maintien a domicile des patients souffrant de ces pathologies est souvent dependant de la contribution de proches aidants. L’exigence de ce role peut fragiliser les personnes concernees et favoriser chez elles l’apparition d’un sentiment de fardeau necessitant le recours a des periodes de repit. Etude ancillaire d’un programme de recherche mene sur l’agglomeration de Geneve, notre travail vise a caracteriser les determinants d’un recours aux dispositifs de repit pour les proches aidants de patients atteints de demence,Methode\xa0: Recherche qualitative, menee par la methode de focus groupes, aupres des proches aidants de patients atteints de demence. Trois focus groupes ont ete menes, avec 12\xa0participants dans les agglomerations de Geneve (Suisse) et Rouen (France).Resultats\xa0: Notre etude releve la concomitance de l’evolution des troubles de la personne aidee et l’emergence d’un sentiment de fardeau chez l’aidant, lie a la duree et l’intensite de l’aide prodiguee. Nos resultats permettent de distinguer les determinants d’un recours aux dispositifs de repit qui dependent de l’aidant ou des institutions et d’en proposer une modelisation.Conclusion\xa0: Les dispositifs de repit doivent beneficier d’une coordination et s’adapter aux exigences des beneficiaires, en termes de format et de qualite, afin d’en faciliter le recours aux populations les plus fragiles et d’eviter qu’il ne soit trop tardif.