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A INFLUÊNCIA DA HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA NO DESENVOLVIMENTO DE DIABETES

 
 
 
 

Abstract


Introducao: A hemocromatose e uma doenca em que o corpo pode acumular ferro na pele, coracao, figado, pâncreas, glândula pituitaria e articulacoes. O excesso de ferro e toxico para o corpo e, com o tempo, os altos niveis de ferro podem danificar tecidos e orgaos, ocasionando um fator de risco para o desenvolvimento de diabetes mellitus, uma vez que a elevacao dos niveis de ferritina, promove o stress oxidativo nas celulas beta das ilhotas pancreaticas, as destruindo e, portanto, diminuindo a sintese de insulina. Objetivo: Analisar a relacao entre a hemocromatose hereditaria e a diabetes mellitus, com enfoque na patogenese e prognostico do paciente, relacionando com o tipo de hemocromatose hereditaria e de diabetes mellitus. Material e metodos: Foram utilizados a base de dados Pubmed e os descritores hereditary hemochromatosis e diabetes mellitus , encontrando-se 35 artigos dos ultimos 10 anos. Apos analise e aplicacao dos criterios de inclusao e exclusao, selecionaram-se 5 artigos. Resultados: Embora a fisiopatologia da diabetes na HH seja controversa, e amplamente aceito que os principais mecanismos sao: dano as celulas β com deficiencia de insulina e resistencia a insulina, devido a dano hepatico. Alem disso, ha indicios de que ocorre deposicao severa de hemossiderina e fibrose induzida por ferro nas ilhotas de Langerhans e nos acinos pancreaticos. Ademais, o coracao e as glândulas endocrinas sao mais suscetiveis ao acumulo de ferro, justificando assim o desenvolvimento de problemas endocrinos e cardiovasculares. Conclusao: Visto que a hemocromatose hereditaria possui uma tendencia a lesoes hepaticas, cardiovasculares e em glândulas endocrinas, e de grande importância o diagnostico precoce da doenca, para que haja um tratamento adequado no caso de diabetes mellitus e evitar a progressao de complicacoes hepaticas e cardiovasculares, melhorando o prognostico do paciente.

Volume 2
Pages 1-1
DOI 10.51161/REMS/613
Language English
Journal None

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