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'UTR não é mais uma área “lixo” da genética, como isso afeta o risco de doenças?Explore as últimas descobertas de pesquisa
Na genética molecular, uma região não traduzida (UTR) refere -se a uma região em ambos os lados de uma sequência de codificação em um mRNA.A extremidade de 5 'é chamada de 5' UTR, e a extremidade 3 'é chamada de 3'.Embora essas regiões não codificam proteínas, elas desempenham um importante papel regulatório na expressão gênica e estão gradualmente recebendo atenção da comunidade científica.
Quando entendemos a estrutura do mRNA em profundidade, descobriremos que a funcionalidade e a complexidade da UTR excedem em muito a cognição anterior.Em particular, 3 'UTR, que já foi considerado como o RNA "lixo" acumulado durante a evolução, agora demonstrou estar associado ao desenvolvimento de uma variedade de doenças.
Essas regiões que foram originalmente consideradas inúteis agora estão comprovadas para desempenhar um papel importante na regulação da expressão gênica.
Estrutura e função do UTR
O UTR 5 'do mRNA está localizado a montante da sequência de codificação e contém uma sequência reconhecida pelo ribossomo, que permite que o ribossomo se liga e inicie a tradução.O UTR 3 'está localizado após o códon de parada de tradução e também desempenha um papel fundamental na terminação da tradução e na modificação pós-transcrição.
No processo de evolução, mais e mais estudos mostraram que a UTR não é apenas um participante na regulação da expressão gênica, mas também mantém um certo grau de conservadorismo no processo de evolução entre diferentes organismos.Isso sugere que os UTRs podem possuir funções complexas em relação aos RNAs simples e sua importância a longo prazo na biologia celular.
Conexão com a doença
À medida que o entendimento dessas áreas não traduzidas se aprofunda, muitos estudos começaram a explorar seus vínculos em potencial para várias doenças.Por exemplo, os polimorfismos na região HLA-G 3 'UTR estão correlacionados com o desenvolvimento do câncer de cólon.
Um número crescente de estudos médicos mostrou que polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em 3 'UTRs podem estar associados ao aumento do risco de uma variedade de doenças, incluindo doenças vasculares amilóides prematuras e amilóides cerebrais.
Direção de pesquisa futura
Embora tenha sido feito algum resumo sobre as propriedades e funções da UTR, ainda existem muitas áreas desconhecidas esperando para serem exploradas.Mutações no UTR 3 'em particular podem alterar a expressão de múltiplos genes que parecem não relacionados, o que fornece um desafio para a progressão normal da função celular.
Compreensão profunda da função da UTR não apenas ajuda a revelar as normas básicas da função celular, mas também fornece uma nova perspectiva para a prevenção e tratamento de doenças.As redes regulatórias de genes são complexas e entrelaçadas.
Ainda sabemos muito pouco sobre o papel da UTR nos estados de doenças até agora, isso sugere que devemos realizar um estudo mais aprofundado dessas áreas "não codificantes"?
