O crescimento excessivo da gengiva é chamado de fibromatose gengival hereditária (HGF), que é uma condição rara de hiperplasia gengival. Essa condição é caracterizada por uma proliferação fibrosa benigna e lentamente progressiva que às vezes afeta a visibilidade dos dentes e até causa danos estéticos. Na cavidade oral, tecido fibroso hiperplásico é comumente encontrado no tecido gengival dos maxilares superior e inferior.
De acordo com estatísticas, a probabilidade de ocorrência de HGF é de 1:175.000, e tanto homens quanto mulheres são suscetíveis a ela, mas as razões específicas ainda não são totalmente compreendidas.
A HGF pode ser diagnosticada sem histórico familiar ou registro de medicação de longo prazo. Clinicamente, os pacientes frequentemente apresentam hiperplasia gengival, distúrbios da fala, inflamação intermitente, etc. A hiperplasia gengival pode distorcer a aparência do rosto do paciente e cobrir completamente os dentes, causando perda ou danos aos dentes.
Alguns sintomas óbvios incluem: crescimento excessivo das gengivas, diminuição da eficiência da mastigação, movimentação anormal dos dentes, etc.
Estudos atuais mostram que a causa da HGF está relacionada à mutação do gene SOS1. Este gene é funcionalmente importante na transdução de sinal para o crescimento e diferenciação celular. Estudos até o momento identificaram as localizações cromossômicas das mutações associadas ao HGF, incluindo regiões específicas nos cromossomos 2 e 5.
A principal maneira de diagnosticar a HGF é por meio de avaliação médica e histórico familiar. Não há um método comprovado de prevenção, mas exames dentários regulares podem ajudar a detectar problemas precocemente. Após o tratamento cirúrgico, os pacientes também precisam retornar para exames regulares para monitorar o crescimento.
A HGF geralmente é tratada com cirurgia para remover o excesso de tecido gengival, mas o risco de retorno da doença permanece. O acompanhamento regular após a cirurgia é essencial para manter a condição sob controle.
Atualmente, não há tratamento confirmado que possa eliminar permanentemente o HGF, e o monitoramento contínuo ainda é necessário após a ressecção cirúrgica.
Estudos recentes mostraram que a HGF pode ser transmitida como uma característica mendeliana, e a literatura mais recente confirmou suas formas de herança, incluindo autossômica dominante e recessiva. A manutenção regular da higiene bucal após a cirurgia é particularmente importante para prevenir a recorrência.
À medida que continuamos aprendendo mais sobre a HGF, você já se perguntou qual é a causa raiz desta doença?