Language
Country/Area
No result found
Você já sentiu fraqueza repentina nas pernas? Isso pode ser um sinal de alerta de CIDP!
Você já sentiu fraqueza repentina nas pernas? Este pode ser um sinal de alerta do CIDP! A polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) é uma doença autoimune adquirida que afeta principalmente o sistema nervoso periférico. A doença é caracterizada por fraqueza muscular progressiva e disfunção sensorial, muitas vezes começando nas pernas e afetando progressivamente outras áreas.
A PDIC às vezes é chamada de polineuropatia recidivante crônica ou polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica porque envolve as raízes nervosas. Os sintomas desta doença são semelhantes aos da síndrome de Guillain-Barré, considerada a contrapartida aguda desta doença.
Sintomas e sinais de PDIC
As manifestações tradicionais da PDIC incluem fraqueza simétrica e progressiva dos membros e perda de sensibilidade, geralmente começando nas pernas. Os pacientes relatam dificuldade nas atividades diárias, como sentar, caminhar, subir escadas e até cair. O envolvimento dos membros superiores pode causar problemas para agarrar objetos, amarrar sapatos e usar utensílios para comer.
A fraqueza muscular é uma característica clínica essencial em pacientes com PDIC, diferentemente da maioria das outras polineuropatias distais.
Causas da PDIC
PDIC é considerada uma doença autoimune que danifica a mielina, a membrana protetora dos nervos. Os primeiros sintomas incluem “formigamento” ou dormência nos membros, cãibras frequentes nas pernas, perda de reflexos e tremores musculares. Esta doença é extremamente rara, mas muitas vezes é negligenciada e mal diagnosticada devido à heterogeneidade das manifestações clínicas e eletrofisiológicas.
Fatores de risco e causas da PDIC
Certos fatores podem aumentar o risco de PDIC, como a infecção pelo HIV. Estudos demonstraram que entre os pacientes com PDIC, cerca de 32% tinham histórico de infecção nas 6 semanas anteriores ao início dos sintomas neurológicos. Outros possíveis gatilhos incluem infecções inespecíficas do trato respiratório superior ou intestinais.
Embora a PDIC seja relativamente rara, seus sintomas variados tornam o diagnóstico e o tratamento precoces importantes para prevenir danos irreversíveis aos nervos.
Diagnóstico e detecção de PDIC
O diagnóstico da PDIC geralmente depende do exame neurológico clínico e do exame eletrofisiológico. Os pacientes podem desenvolver uma polineuropatia desmielinizante independente do comprimento ao longo de um período de tempo. O exame eletrofisiológico mostra diminuição da velocidade de condução nervosa e possível bloqueio de condução.
Outras ferramentas de diagnóstico, como ressonância magnética e biópsia de nervo, também podem ser usadas para confirmar a presença da doença e descartar outras condições com sintomas semelhantes.
Opções de tratamento da PDIC
O tratamento de primeira linha para PDIC é a imunoglobulina intravenosa, e outros tratamentos incluem esteroides e plasmaférese. Estudos demonstraram que a terapia com imunoglobulina subcutânea é semelhante em segurança e eficácia à administração intravenosa e tem menos efeitos colaterais. Para pacientes com PDIC grave, às vezes é considerado o transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas, o que pode levar à remissão a longo prazo em alguns casos.
Prognóstico e epidemiologia da PDIC
Tal como na esclerose múltipla, os efeitos da PDIC variam de paciente para paciente, com padrões muito variados de recaídas e remissões. O diagnóstico e o tratamento precoces são cruciais, mas muitos pacientes ficam com sequelas graves e redução da qualidade de vida. Fundamentalmente, estabelecer uma boa relação médico-paciente é importante para o manejo dos sintomas.
À medida que a sensibilização para a PDIC aumenta gradualmente, os especialistas apelam a uma maior sensibilização social para a doença, a fim de promover o diagnóstico precoce e o acesso ao tratamento.
Você está pronto para entender seu corpo e identificar precocemente possíveis problemas de saúde?
