Em idosos, a miosite intramuscular (MIM) é a doença muscular inflamatória mais comum. A doença é caracterizada por fraqueza e atrofia muscular lentamente progressiva, afetando principalmente os músculos proximais e distais dos braços e pernas, especialmente os flexores dos dedos e os extensores do joelho. Apesar de sua raridade, com uma incidência que varia de 1 a 71 por milhão de pessoas, a condição ainda é frequentemente diagnosticada erroneamente como outras doenças, deixando muitos pacientes com um fardo pesado na busca por tratamento adequado.
Os sintomas da miosite corpuscular geralmente se desenvolvem de forma gradual e assimétrica e, especialmente nos estágios iniciais, podem causar quedas nos pacientes.
IBM é frequentemente confundida com miopatia microssomal hereditária (hIBM). O "M" em IBM significa "miosite" enquanto o "M" em hIBM significa "miopatia". Isso significa que há dois processos paralelos na IBM: um autoimune e outro degenerativo. Os músculos são invadidos por células imunes e ocorre inflamação. Alterações degenerativas nas fibras musculares são manifestadas pela deposição anormal de proteínas e formação de vesículas.
Pacientes com IBM geralmente apresentam fraqueza muscular progressiva e lenta, com sintomas iniciais comuns, incluindo quedas frequentes, dificuldade para subir escadas e destreza limitada dos dedos. Alguns pacientes podem não conseguir manter atividades básicas da vida diária e, eventualmente, precisar contar com dispositivos de assistência para se locomover. Embora a IBM não reduza significativamente a expectativa de vida, o risco de morte relacionado à desnutrição ou insuficiência respiratória permanece. À medida que a doença progride, muitos pacientes apresentam limitações significativas na mobilidade dentro de 5 a 10 anos.
A causa exata da doença ainda não está clara, mas alguns estudos sugerem que a IBM pode estar relacionada a um vírus não identificado ou a uma doença autoimune.
Não há uma resposta definitiva para a causa da IBM, mas duas teorias principais foram propostas. A primeira hipótese é que uma resposta inflamatória causada por algum gatilho desconhecido pode ser a causa primária, com alterações degenerativas nas fibras musculares sendo uma consequência secundária. A segunda visão é que a IBM é, na verdade, uma doença degenerativa relacionada à idade, e o acúmulo de proteínas anormais está intimamente relacionado ao envelhecimento das fibras musculares.
O diagnóstico da IBM geralmente se baseia em uma biópsia muscular e exames de sangue para verificar os níveis de creatina quinase (CK). Diagnósticos incorretos geralmente ocorriam nos estágios iniciais, especialmente quando a IBM era confundida com polimiosite. Quando tratamentos como esteroides são ineficazes, um diagnóstico de IBM pode ser feito.
Até 2019, não havia opções de tratamento eficazes que pudessem retardar ou interromper a progressão da IBM. A grande maioria do tratamento é de suporte, com foco na prevenção de quedas e na melhoria da qualidade de vida do paciente. Além disso, a fisioterapia é recomendada para auxiliar os pacientes no desenvolvimento de programas adequados de exercícios em casa e treinamento de mobilidade.
Na mídia, a atenção à miosite corpuscular está aumentando gradualmente. Por exemplo, o músico Peter Fretton foi diagnosticado com a doença em 2019, o que também aumentou a atenção sobre a doença. No filme "Padre Stu", o protagonista também é um padre deficiente, e o histórico de seu personagem envolve essa doença rara.
Seja na área médica ou na sociedade em geral, a conscientização sobre a miosite corpuscular no corpo muscular ainda precisa ser fortalecida. Essa doença se esconde nas sombras da enfermidade, e os pacientes muitas vezes enfrentam incompreensão e negligência. Por que não damos atenção suficiente a essa ameaça oculta? Deveríamos reavaliar o status e a importância dessa doença na saúde pública?