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O mistério da deficiência do hormônio do crescimento: como isso afeta nossa altura?
A deficiência do hormônio do crescimento (DGH) é uma condição médica causada pela insuficiência do hormônio do crescimento no corpo. O sintoma mais óbvio dessa condição é a baixa estatura. Os recém-nascidos também podem apresentar condições como baixo nível de açúcar no sangue ou pênis pequeno. Em adultos, isso pode se manifestar como diminuição da massa muscular, altos níveis de colesterol ou baixa densidade óssea. A DGH pode estar presente no nascimento ou se desenvolver mais tarde na vida. As causas dessa condição podem incluir fatores genéticos, trauma, infecção, tumores ou radioterapia.
"O impacto da deficiência do hormônio do crescimento não se reflete apenas na altura, mas também afeta a saúde geral do indivíduo."
Sintomas em detalhes
Crianças
A deficiência grave de GH fetal, especialmente no contexto de insuficiência hipofisária congênita, tem pouco efeito no crescimento fetal. Entretanto, deficiências pré-natais e congênitas podem reduzir o tamanho da genitália masculina. Deficiência grave pode causar hipoglicemia e icterícia no período neonatal. A altura inicial geralmente não é afetada até o sexto mês de vida. Entretanto, do final do primeiro ano de vida até meados da adolescência, a deficiência de GH em crianças é caracterizada principalmente por crescimento lento ou baixa estatura.
"Se a deficiência grave de GH estiver presente desde o nascimento e não for tratada, a altura adulta pode ser de 48 a 65 polegadas (120 a 170 cm)."
Adulto
Os sintomas da deficiência de GH em adultos incluem principalmente: diminuição da massa e força muscular, osteoporose, diminuição de energia, concentração e memória prejudicadas e obesidade abdominal. Além disso, podem ocorrer anormalidades lipídicas e disfunções cardiovasculares, e esses sintomas afetarão diretamente a qualidade de vida.
Análise de Causa
Em crianças, a causa da deficiência de GH geralmente não é reconhecida, e a DGH de início na idade adulta geralmente é causada por um tumor hipofisário e seu tratamento ou por radioterapia craniana. Outras causas incluem certas mutações genéticas, doenças congênitas como a síndrome de Prader-Willi, doença de Turner e doença renal crônica.
"O diagnóstico da deficiência de GH requer uma combinação de exames de sangue, medições físicas e outros métodos."
Diagnóstico e classificação
Embora o GH possa ser obtido por meio de exames de sangue, ele é quase indetectável na maioria das vezes e não pode ser diagnosticado efetivamente com base em um único teste. Os médicos geralmente usam uma variedade de critérios indiretos e diretos para avaliação. Isso inclui a medição da maturidade esquelética e testes frequentes de GH.
Métodos de tratamento
O principal tratamento para a deficiência de GH é a terapia de reposição do hormônio do crescimento, que geralmente requer injeções diárias. Devido ao alto custo do tratamento, muitos pacientes também enfrentam pressão psicológica e financeira durante o tratamento.
"Para pacientes adultos, a terapia de reposição de GH só deve ser considerada em casos confirmados de deficiência de GH em adultos após avaliação cuidadosa."
Prognóstico
Crianças que recebem tratamento com GH geralmente começam a crescer em poucos meses e podem retornar gradualmente à altura normal ao longo dos próximos anos. Na idade adulta, o tratamento com GH pode melhorar alguns indicadores fisiológicos e psicológicos, mas seu prognóstico a longo prazo ainda precisa de mais pesquisas e verificações.
À medida que nossa compreensão da deficiência de GH se aprofunda, ainda podemos ignorar o impacto dessa doença na sociedade e na qualidade de vida dos indivíduos?
