O funcionamento do sistema imunológico é bastante complexo, e a imunidade celular desempenha um papel particularmente crítico. A imunidade celular, ou seja, a resposta imune mediada por células, não depende da produção de anticorpos, mas combate antígenos ativando fagócitos, linfócitos T citotóxicos específicos e liberando uma variedade de citocinas. Esta não é apenas a principal linha de defesa contra patógenos estranhos, mas também desempenha um papel importante na prevenção e no tratamento de várias doenças crônicas e tumores.
No final do século XIX, de acordo com o sistema médico tradicional de Hipócrates, o sistema imunológico era originalmente dividido em dois ramos: imunidade fluida e imunidade celular. A função protetora da imunidade fluida depende dos fluidos corporais, enquanto a imunidade celular está intimamente relacionada às células. As células CD4 ou células T auxiliares são capazes de fornecer proteção contra diferentes patógenos, enquanto as células T imaturas se transformam em células T efetoras ativadas após o contato com células apresentadoras de antígenos (APCs).
Células apresentadoras de antígenos, como macrófagos, células dendríticas e algumas células B, carregam peptídeos antigênicos em sua superfície e os exibem às células T por meio do complexo principal de histocompatibilidade (MHC). corpo.
Dessas APCs, as células dendríticas são consideradas as mais especializadas porque são quase exclusivamente focadas na captação e apresentação de antígenos. As células T efetoras ativadas podem ser divididas em três categorias principais: células T citotóxicas, células TH1 e células TH2, cada uma correspondendo a diferentes tipos de patógenos e desempenhando diferentes papéis.
A imunidade mediada por células é direcionada não apenas contra microrganismos que sobrevivem dentro dos fagócitos, mas também contra patógenos que infectam não fagócitos. Essa resposta imune é particularmente eficaz na remoção de células infectadas por vírus, mas também desempenha um papel importante no combate a fungos, protozoários, células cancerígenas e bactérias intracelulares.
Essa resposta do sistema imunológico tem como alvo cada patógeno individualmente, levando à morte celular e, assim, impedindo a disseminação do patógeno.
No desenvolvimento da imunidade celular, todos os tipos de células se originam de precursores linfoides comuns. Essas células então se diferenciam em diferentes tipos de células para realizar suas respectivas tarefas imunológicas. As células T CD4+ são divididas principalmente em duas categorias: TH1 e TH2, enquanto as células T citotóxicas CD8+ são divididas em TC1 e TC2.
Então, como a sinalização entre essas células afeta a resposta imunológica geral? Tomando as células TH1 como exemplo, elas secretam principalmente interferon γ, que pode ativar macrófagos e aumentar sua capacidade de fagocitar e matar patógenos. Esse processo não ocorre apenas em respostas imunológicas saudáveis, mas também pode causar problemas em doenças autoimunes ou inflamação crônica.
O interferon gama atua em conjunto com o fator de necrose tumoral (TNF) para combater eficazmente patógenos internos, como bactérias e vírus intracelulares.
À medida que a pesquisa avançava, cientistas nos Estados Unidos e em outras regiões descobriram vários subtipos de células T e confirmaram seus múltiplos papéis na imunidade. Mais importante ainda, os estudos atuais destacam o papel importante das células apresentadoras de antígenos na iniciação e regulação dessas funções das células T.
Clinicamente, esse conhecimento pode ser usado para melhorar a eficácia das vacinas ou desenvolver novas terapias, especialmente contra câncer e doenças autoimunes. Neste campo da medicina em constante mudança, os pesquisadores estão explorando como aproveitar essas interações celulares para melhorar a saúde do paciente.
No entanto, quantas tarefas ocultas e potenciais oportunidades médicas podemos descobrir no processo de compreensão desses mecanismos imunológicos complexos?