O vírus do mosaico do tabaco (TMV) é um vírus de RNA de fita simples de sentido positivo que infecta especificamente o tabaco e outras plantas de Solanaceae. Desde uma ligeira descoloração das folhas até manchas mosqueadas características em "mosaico", a infecção por TMV tem sido uma ameaça de longa data para a agricultura. Na verdade, no final do século XIX, as pessoas descobriram que certas infecções não bacterianas estavam a afectar o crescimento do tabaco, e a revelação desta descoberta levou ao desenvolvimento da virologia.
Na década de 1920, Wendell Stanley cristalizou com sucesso o TMV pela primeira vez. Isso não apenas proporcionou uma compreensão profunda do vírus do mosaico do tabaco, mas também lançou as bases para uma série de experimentos científicos para explorar a natureza do vírus. Seu trabalho promoveu diretamente o estudo da estrutura e função dos vírus, o que também contribuiu para a honra de ganhar o Prêmio Nobel de Química em 1946.
"A descoberta de Wendell Stanley não apenas mudou a compreensão dos vírus das plantas, mas também permitiu que os cientistas se aprofundassem na estrutura e no comportamento dos vírus."
A doença infecciosa do tabaco foi proposta pela primeira vez por Adolf Meyer em 1886, e pesquisas subsequentes continuaram a revelar o mistério do TMV. Em 1892, Dmitry Ivanovsky abriu um novo capítulo no estudo dos vírus quando demonstrou experimentalmente que esse patógeno não bacteriano poderia permanecer infeccioso após a filtração. Em 1903, após a observação de cristais anormais no interior das células, Ivanovsky especulou que o patógeno poderia estar relacionado com estes cristais. No entanto, esta hipótese não foi amplamente reconhecida na época.
Logo depois, Martinus Berenck publicou pesquisas relacionadas e introduziu o termo "vírus" na comunidade científica. Com a cristalização bem-sucedida do TMV por Stanley em 1935, a tecnologia de microscopia eletrônica subsequente confirmou ainda mais suas características estruturais, fornecendo suporte teórico para o desenvolvimento futuro da virologia.
A estrutura do vírus do mosaico do tabaco é em forma de bastonete e consiste em 2.130 moléculas de proteína e um RNA de 6.400 bases. Essas proteínas se automontam para formar estruturas helicoidais estáveis. Seu genoma foi determinado pela pesquisa de Heinz Fraenkel-Conrat e Robley Williams em 2020, revelando que contém quatro quadros de leitura abertos. Esses genes codificam ainda mais replicase, proteínas motoras e capsídeos. outras proteínas funcionais. Essa organização e estrutura requintadas tornam o TMV extremamente adaptável e estável em evolução.
"A estrutura do genoma do TMV não é apenas simples, mas extremamente eficiente, permitindo infectar com sucesso diferentes plantas hospedeiras."
O ciclo de vida do TMV não tem estrutura de inverno e ele passa o inverno em caules e folhas de tabaco infectados, o que facilita sua rápida propagação através de insetos e outros meios. Após a infecção, o vírus entra nas células adjacentes através do espaço intercelular e utiliza a proteína motora de 30kDa (P30) para expandir os canais da parede celular e acelerar a propagação do vírus na planta. Durante o processo de transmissão, os movimentos de manipulação do corpo humano muitas vezes tornam-se a via de transmissão entre novos hospedeiros.
Existem relativamente muitas maneiras de tratar o TMV, como limpeza e desinfecção, rotação de culturas e localização de variedades resistentes são estratégias comuns. Além disso, as pesquisas mais recentes mostram que o uso da engenharia genética para modificar plantas hospedeiras para forçá-las a sintetizar internamente as proteínas do capsídeo do TMV pode prevenir eficazmente a replicação do vírus.
"Através da tecnologia moderna, os cientistas são cada vez mais capazes de usar mecanismos naturais de resistência para lutar contra o TMV."
O TMV tornou-se um assunto popular para a comunidade científica explorar a biologia estrutural devido à sua singularidade e rica literatura. Os pesquisadores podem gerar rapidamente amostras de TMV em grande escala para estudos de cristalografia e montagem viral. James D. Watson mencionou em sua autobiografia "The Double Helix" que a estrutura do TMV fornece informações importantes para o estudo do DNA.
Além de seu importante papel na pesquisa em virologia, o TMV também fornece um vetor para modificação genética de células vegetais. Suas propriedades de automontagem e aplicações em nanotecnologia o tornam amplamente utilizado nas áreas de chips e baterias. Estes desenvolvimentos proporcionam, sem dúvida, novas possibilidades para a futura tecnologia agrícola.
À medida que a nossa compreensão do TMV se aprofunda, surgirão mais aplicações inovadoras no futuro. Como é que estes avanços no campo da biotecnologia afectarão as nossas vidas?