Language
Country/Area
No result found
'UTR больше не является «мусорной» областью генетики, как это влияет на риск заболевания?Исследуйте последние результаты исследований
В молекулярной генетике неперечисленная область (UTR) относится к области с обеих сторон кодирующей последовательности на мРНК.5 'End называется 5' UTR, а 3 'конец называется 3' UTR.Хотя эти области не кодируют белки, они играют важную регуляторную роль в экспрессии генов и постепенно получают внимание от научного сообщества.
Когда мы подробно понимаем структуру мРНК, мы обнаружим, что функциональность и сложность UTR намного превышают предыдущее познание.В частности, 3 'UTR, который когда -то считался «мусорной» РНК, накопленной во время эволюции, теперь показал, что он связан с развитием различных заболеваний.
Эти регионы, которые первоначально считались бесполезными, теперь доказали, что играют важную роль в регуляции экспрессии генов.
Структура и функция UTR
5 'UTR мРНК расположен вверх по течению от кодирующей последовательности и содержит последовательность, расположенную рибосомой, которая позволяет рибосоме связывать и инициировать трансляцию.3 'UTR расположен после перевода стоп-кодона, а также играет ключевую роль в прекращении перевода и модификации после переноса.
В процессе эволюции все больше и больше исследований показали, что UTR является не только участником регуляции экспрессии генов, но и поддерживает определенную степень консерватизма в процессе эволюции между различными организмами.Это говорит о том, что UTR могут обладать сложными функциями по сравнению с простыми РНК и их долгосрочным значением в клеточной биологии.
Связь с болезнью
Поскольку понимание этих нетранслируемых областей углубляется, многие исследования начали изучать их потенциальные связи с различными заболеваниями.Например, полиморфизмы в области UTR HLA-G 3 'коррелируют с развитием рака толстой кишки.
Растущее число медицинских исследований показало, что отдельные нуклеотидные полиморфизмы (SNP) в 3 'UTR могут быть связаны с повышенным риском различных заболеваний, включая преждевременные роды и амилоидные сосудистые заболевания головного мозга.
Будущее направление исследования
Хотя было сделано некоторое краткое изложение о свойствах и функциях UTR, есть еще много неизвестных областей, ожидающих изучения.Мутации в 3 'UTR, в частности, могут изменить экспрессию нескольких генов, которые кажутся не связанными с ним, что обеспечивает проблему для нормального прогрессирования клеточной функции.
глубокое понимание функции UTR не только помогает выявить основные нормы функции клеток, но и обеспечивает новую перспективу для профилактики и лечения заболеваний.Генные регуляторные сети являются сложными и переплетенными.
Мы до сих пор очень мало знаем о роли UTR в болезненных состояниях до сих пор, говорит ли это, что мы должны провести более глубокое исследование этих «не кодирующих» областей?
