В современных медицинских исследованиях механизм роста опухолей привлекает все большее внимание. Однако многие упускают из виду некоторые клетки, которые играют важную роль в опухолевой среде: опухолеассоциированные стромальные клетки (TASC). Эти клетки не просто являются фоном опухоли, но и играют ключевую роль в содействии росту и распространению опухоли. р>
Стромальные клетки, или интерстициальные стромальные клетки, в основном находятся в костном мозге, но на самом деле их можно обнаружить в различных органах по всему телу. р>
Благодаря исследованиям постепенно становится понятна роль стромальных клеток. Эти клетки не только поддерживают функцию паренхиматозных клеток в той же ткани, но и участвуют в регуляции иммунных реакций и модуляции воспалительных процессов. Помимо выработки элементов крови в костном мозге, многофункциональность стромальных клеток делает их роль в микроокружении опухоли все более очевидной. р>
Клетки матрикса отличаются своей мультипотентностью и саморепликацией. Эти клетки определяются как негемопоэтические и способны трансформироваться в другие типы клеток, такие как соединительная ткань, сосудистая и лимфоидная ткань. В частности, эти стромальные клетки могут дифференцироваться в остеобласты, хондробласты и адипоциты и проявлять противовоспалительные и провоспалительные свойства. р>
Эти клетки потенциально могут быть использованы в различных видах клеточной терапии и восстановления тканей в будущем. р>
Во время нормального заживления ран местные стромальные клетки экспрессируют реактивный матрикс. В опухолевой среде эти реактивные стромальные клетки могут далее трансформироваться опухолевыми клетками в опухолеассоциированные стромальные клетки (TASC). По сравнению с нереактивными стромальными клетками, TASC секретируют больше белков и матриксных металлопротеиназ (ММП), которые, в свою очередь, стимулируют привлечение большего количества опухолевых и опухолестимуляторных клеток. р>
TASC секретируют факторы, способствующие развитию опухолей, включая фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), IL-6 и IL-8, которые могут напрямую влиять на рост опухоли и метастазирование. р>
Развитие опухолей требует поддержки клеточной среды. Набор TASC происходит из различных клеток в матрице хозяина, таких как стромальные клетки костного мозга, эндотелиальные клетки и адипоциты. Это делает состав микросреды опухоли крайне неоднородным. Хотя некоторые из этих стромальных клеток хозяина обладают способностью подавлять рост опухолей, в контексте злокачественных новообразований эти клетки могут перейти в состояние, способствующее развитию опухолей. р>
Стромальные клетки также демонстрируют высокую степень регуляторной способности в иммунных реакциях. Эти клетки способны подавлять чрезмерные иммунные реакции, тем самым предотвращая возникновение аутоиммунных заболеваний. При чрезмерной активации Т-клеток функции естественных клеток-киллеров и дендритных клеток также могут быть нарушены, в то время как стромальные клетки используют различные секретируемые медиаторы для регуляции деятельности иммунной системы. р>
Клетки матрикса могут достигать регуляторных иммунных реакций, секретируя ряд регуляторных молекул. р>
Стромальные клетки продемонстрировали потенциальную возможность применения в лечении различных заболеваний: от аутоиммунных заболеваний до заживления ран и даже острого респираторного дистресс-синдрома. В будущих клеточных терапиях стромальные клетки могут стать новым оружием благодаря своей способности скрываться от иммунной системы, открывая новые возможности для лечения опухолей. р>
Однако исследования стромальных клеток все еще продолжаются, особенно то, как они играют свою роль в реальных физиологических условиях, остается неразгаданной загадкой. Означает ли это, что наше понимание рака — это лишь вершина айсберга? р>