<р> Идентификация суперсемейств белков основана на различных подходах. Благодаря структурному сходству можно идентифицировать многие эволюционно связанные белки, и даже если они совершенно различны по последовательности, функции и каталитические механизмы этих белков все равно могут быть сохранены. р>Суперсемейства белков представляют собой крупнейшие группы белков с предполагаемым общим происхождением, и такие связи часто выводятся из структурных выравниваний, даже если нет очевидного сходства в последовательности. р>
<р> По оценкам, приблизительно от 66% до 80% эукариотических белков имеют несколько доменов, и эти домены часто смешиваются, образуя так называемую «доменную архитектуру». Это означает, что хотя простое сравнение последовательностей может и не выявить существование этих белков, структурное сравнение показывает неявную связь между ними. р>Вторичные структурные элементы и третичные структурные особенности белков часто высококонсервативны, и многие каталитические механизмы также консервативны во всех суперсемействах белков, хотя специфичность субстратов может значительно различаться. р>
<р> Конечно, хотя структурное сходство дает много информации, в некоторых случаях структурно схожие белки не показывают значительного сходства последовательностей, что еще больше делает структуру белка более важным прокси для последовательности. Этаж аналитических инструментов. р> Заключение <р> С развитием технологий исследования структуры белков научное сообщество постепенно осознает важность структуры в объяснении функций, эволюции и взаимодействия белков, что обеспечивает важные дополнительные данные для геномики. Заглядывая вперед, следует ли нам больше сосредоточиться на структуре, а не на последовательности при изучении тысяч различных белков в мире? р>Дупликация генов (параллелизм) чаще встречается между членами одного суперсемейства, чем среди белков одного вида, что делает более реальным изучение происхождения генов через структурное родство. р>