<р> В 1911 году Пейтон Роус из Университета Рокфеллера выявил канцерогенность этого вируса, вводя экстракты опухолевых клеток здоровым цыплятам породы «Плимут Рок». Он заметил, что у этих цыплят появились симптомы опухолей, которые в основном состоят из соединительной ткани, а академическое сообщество признало RSV первым ретровирусом, который можно использовать для изучения молекулярного развития рака.Открытие RSV не только изменило способы проведения исследований рака, но и открыло путь для последующего изучения других опухолевых вирусов.
<р> По мере углубления исследований ученые обнаружили, что структура генома RSV относительно сложна. RSV принадлежит к вирусам с оболочкой класса VI и имеет геном с положительной смысловой РНК с промежуточными ДНК. В зависимости от штамма геном РСВ может включать до четырех генов: gag (кодирующий капсидный белок), pol (кодирующий обратную транскриптазу), env (кодирующий белок оболочки) и src (кодирующий тирозиновую киназу). Эти гены не только участвуют в репликации вируса, но также играют важную роль в трансформации здоровых клеток-хозяев.Поэтому Рот получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1966 году за вклад в исследования рака.
<р> Ген src также считается первым обнаруженным ретровирусным онкогеном. Присутствие этого гена может не только запускать аномальную пролиферацию клеток-хозяев, но и способствовать их восприимчивости к вирусам. Исследования показывают, что гены src повсеместно распространены в животном мире и высоко консервативны среди разных видов, что демонстрирует их важность в эволюционном процессе. <р> Еще одной особенностью, тесно связанной с RSV, является 3'-нетранслируемая область (3'UTR) его РНК-генома, длина которой может достигать 5-7 т.п.н., что часто приводит к нонсенс-опосредованной деградации в клетке-хозяине. Однако РСВ обладает консервативной вторичной структурой, называемой стабилизирующим элементом вируса саркомы Росса (RSE). Эта структура может эффективно предотвращать деградацию вирусной РНК. С одной стороны, она обеспечивает стабильность вируса, а с другой стороны. способствует его стабильности в организме хозяина.Наличие гена src позволяет RSV стимулировать неконтролируемую пролиферацию клеток-хозяев, что является одним из ключевых факторов развития рака.
<р> Структура оболочки RSV состоит из гликопротеина env, который включает два гликопротеина: gp85 и gp37. После того, как эти гликопротеины связываются с рецепторами клетки-хозяина, они могут напрямую способствовать слиянию вируса с клеткой-хозяином, не изменяя pH, поэтому весь процесс заражения становится относительно эффективным. <р> После того, как вирус попадает в клетку-хозяина, ему сначала нужен праймер, чтобы начать процесс транскрипции. RSV использует 4S РНК в качестве праймера и 70S РНК в качестве матрицы для синтеза ДНК. Обратная транскриптаза, как РНК-зависимая ДНК-полимераза, отвечает за транскрипцию вирусной РНК в полную комплементарную цепь ДНК. Эта серия процессов показывает эффективность и адаптируемость RSV в процессе заражения. <р> Исследование RSV не только помогает ученым получить более глубокое понимание развития рака, но также способствует изучению и исследованию других опухолевых вирусов. Ожидается, что с развитием науки и техники эти исследования позволят еще больше раскрыть основные механизмы развития опухолей и заложат основу для исследования новых методов лечения. В конце концов, сколько секретов скрывают РСВ и другие опухолевые вирусы, которые мы еще не открыли?Присутствие элемента RSE указывает на гениальную адаптацию, которую ретровирусы развили, чтобы выжить в ходе своей эволюции.