Достижения в лечении бесплодия, включая экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), сделали мечту стать родителями реальностью для многих семей. Эмбриональное культивирование, как неотъемлемая часть этой технологии, подразумевает выращивание полученных эмбрионов в искусственной питательной среде в определенных условиях, способствующих их развитию. Однако один из ключевых факторов среды культивирования — pH — часто упускается из виду, хотя на самом деле он играет жизненно важную роль в здоровом развитии эмбриона. р>
Во время культивирования эмбрионов pH обычно следует поддерживать в пределах от 7,2 до 7,5. Если значение pH не достигает этого диапазона, это может оказать неблагоприятное воздействие на деление и развитие эмбриона. Чтобы обеспечить значение pH в этом диапазоне, в средах для культивирования эмбрионов обычно используется буферная система на основе диоксида углерода/бикарбоната, а культивирование проводится при концентрации диоксида углерода 5–7%. р>Контроль и регулирование pH имеют важное значение для культивирования эмбрионов in vitro. р>
Стоит отметить, что различные параметры среды культивирования эмбрионов строго контролируются, включая температуру, концентрацию кислорода и углекислого газа, чтобы имитировать физиологическую среду матери. В идеале эти условия должны быть аналогичны условиям внутри матки матери, чтобы способствовать оптимальному развитию эмбриона. р>
Во время эмбрионального развития правильный уровень pH и условия культивирования могут значительно повысить шансы на успешную беременность. р>
Между тем, эмбриональные культуры можно переносить на разных стадиях, при этом основными стадиями в настоящее время являются стадия дробления эмбриона (т. е. 2–4-й день после оплодотворения) и стадия бластоцисты (т. е. 5–6-й день после оплодотворения). Исследования показали, что культивирование эмбрионов до стадии бластоцисты приводит к значительно более высоким показателям успешной беременности, чем их перенос только на стадии дробления, особенно после дальнейшего отбора с использованием методов генетической диагностики для исключения наличия хромосомных или генетических дефектов. р>
Однако технология культивирования эмбрионов не лишена рисков. Экспериментальные исследования на животных показали, что процесс культивирования эмбрионов может привести к эпигенетическим изменениям, которые могут иметь потенциальные последствия для будущего здоровья и развития. р>
В настоящее время ученые тестируют новые методы, позволяющие осуществлять динамическое культивирование эмбрионов, при котором в качестве питательной среды используются естественные внутренние жидкости организма, что может дополнительно снизить риск непредсказуемого развития эмбриона. Однако для реализации этих инновационных технологий по-прежнему необходимо глубокое понимание буферных систем в питательных средах. р>
Было доказано, что использование низких концентраций кислорода вместо 20% кислорода, содержащихся в атмосфере, повышает показатели успешной беременности, не увеличивая при этом риск многоплодных родов, выкидышей или врожденных аномалий. р>
В культуре эмбрионов животных мы стремимся понять механизмы эмбрионального развития. Мы также видим, что в экспериментальных исследованиях мышиные эмбрионы часто используются в качестве объектов культурных исследований. Питательные среды, используемые в таких исследованиях, включают упрощенную оптимизированную калиевую среду (KSOM) и человеческую трубную жидкость (HTF), которые также требуют точного контроля pH для обеспечения хорошей среды развития. р>
В конечном итоге контроль и оптимизация pH являются неотложной проблемой, которую необходимо решать в эмбриональной культуре как у людей, так и у нечеловеческих видов. По мере развития технологий в будущем будет проводиться больше исследований относительно того, как лучше контролировать среду культивирования эмбрионов. Стремясь повысить успешность трансплантации эмбрионов, мы также должны подумать о том, как снизить потенциальные риски. р>
В данном случае, полностью ли мы осознали и оценили глубокое влияние этих факторов на здоровье эмбриона? р>