Language
Country/Area
No result found
Từ quá khứ đến hiện tại: Việc phát hiện ra mảng bám amyloid có đáng kinh ngạc không?
Mảng amyloid hay còn gọi là mảng thần kinh hay mảng già, là mảng bám ngoại sinh chủ yếu được tìm thấy trong chất xám của não. Thành phần chính là protein amyloid beta (Aβ). Việc phát hiện, nghiên cứu những mảng này theo thời gian đầy rẫy những câu chuyện kỳ thú, liên quan đến sự tìm tòi, khám phá cần mẫn của nhiều nhà khoa học.
Năm 1892, Paul Block và Giorgio Marinescu lần đầu tiên mô tả các mảng bám trong chất xám, gọi chúng là "các nốt xơ cứng thần kinh đệm".
Kể từ đó, các mảng amyloid đã trở thành một lĩnh vực nghiên cứu quan trọng về bệnh Alzheimer. Năm 1898, Emile Redlich quan sát các mảng bám ở ba bệnh nhân, hai trong số họ được xác nhận mắc chứng mất trí nhớ trên lâm sàng và lần đầu tiên sử dụng thuật ngữ "xơ cứng hạt gạo" để mô tả các mảng bám này. Khi bệnh Alzheimer được hiểu rõ hơn, các nhà khoa học khác đang khám phá nguyên nhân của mảng bám và vai trò của chúng trong sự phát triển của bệnh. Alois Alzheimer lần đầu tiên liên kết những mảng bám này với chứng mất trí nhớ trong báo cáo của ông vào năm 1906, nhưng báo cáo của ông vào thời điểm đó tập trung vào các rối loạn sợi thần kinh và mô tả của ông về các mảng amyloid tương đối ngắn gọn.
Năm 1911, Max Bierschowski lần đầu tiên đề xuất bản chất amyloid của mảng lắng đọng, quan điểm này sau đó đã được Paul Dufry xác nhận.
Khi cộng đồng khoa học tiếp tục nghiên cứu các mảng amyloid, nhiều tiến bộ công nghệ cho phép các nhà nghiên cứu xác định và phân tích các mảng bám này tốt hơn. Những mảng amyloid này bao gồm các tập hợp protein Aβ, thường dài ít nhất 40 đến 42 axit amin. Quá trình sản xuất các protein này bao gồm quá trình thủy phân protein tiền chất Aβ (APP) bằng enzyme. Trong quá trình này, protein Aβ được giải phóng ra bên ngoài tế bào và có thể gây ra một loạt thay đổi bệnh lý.
Quá trình trưởng thành của Aβ bao gồm hai enzyme, đầu tiên là β-secretase và sau đó là γ-secretase, nằm trên màng tế bào.
Sự xuất hiện của mảng amyloid có liên quan mật thiết đến nhiều vùng trên não. Ví dụ, các mảng bám ban đầu xuất hiện ở vùng vỏ não mới và khi bệnh tiến triển, chúng dần dần mở rộng sang các vùng não quan trọng khác, chẳng hạn như vùng hải mã và hạch nền. Sự tiến triển bệnh lý này không chỉ liên kết các mảng amyloid với sự khởi phát của bệnh Alzheimer mà còn xác định vai trò quan trọng của chúng trong quá trình phát triển bệnh.
Các mảng amyloid có thành phần khác nhau, từ tích tụ nhỏ, mờ đến khối lớn, dày đặc hoặc lan tỏa. Các mảng được gọi là "mảng cổ điển" chứa lõi Aβ-amyloid dày đặc được bao quanh bởi Aβ tương đối lỏng lẻo, kèm theo các quá trình thần kinh bất thường và tế bào hình sao và microglia được kích hoạt. Việc kích hoạt các tế bào này cho thấy tình trạng viêm mãn tính có thể liên quan đến sự hình thành mảng bám.
Nghiên cứu cho thấy mảng amyloid là một trong hai tổn thương không thể thiếu trong chẩn đoán bệnh lý bệnh Alzheimer.
Khi tuổi càng cao, xác suất xuất hiện mảng amyloid trong não cũng tăng dần, với tỷ lệ tăng dần từ độ tuổi 60 (10%) đến 80 tuổi (60%). Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng phụ nữ có nhiều khả năng phát triển các mảng amyloid hơn nam giới, thường liên quan đến bệnh Alzheimer ở những người mắc hội chứng Down. Điều này chủ yếu là do gen APP nằm trên nhiễm sắc thể 21 và có ba bản sao của nhiễm sắc thể này trong hội chứng Down, dẫn đến việc sản xuất quá mức Aβ.
Nghiên cứu về mảng amyloid chưa bao giờ dừng lại. Nhiều nghiên cứu từ mẫu người và mô hình thí nghiệm cho thấy rõ ràng rằng các đặc tính sinh hóa của mảng amyloid đang được tiếp tục quan tâm và phân tích. Các nhà nghiên cứu không chỉ tập trung vào cách các mảng amyloid hình thành và lan rộng mà còn nỗ lực khám phá cách phát hiện và ngăn chặn chúng trong cuộc sống. Một số bằng chứng gần đây liên quan đến sự hình thành mảng bám amyloid với tổn thương vi mạch trong não đang đi đầu trong nghiên cứu khoa học.
Khi hiểu biết của chúng ta ngày càng sâu sắc về mảng amyloid, nhiệm vụ quan trọng của các nhà khoa học là tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả để ngăn chặn hoặc đảo ngược quá trình này trong tương lai. Liệu con người có thể chống lại căn bệnh thoái hóa thần kinh chết người này một cách hiệu quả trong tương lai không?
