Trong các phản ứng hóa học, năng lượng hoạt hóa là một khái niệm quan trọng. Nó đề cập đến năng lượng tối thiểu cần thiết cho các chất phản ứng để thực hiện phản ứng hóa học. Ngưỡng năng lượng này phải được vượt qua trước khi chất phản ứng có thể phản ứng. Điều này có nghĩa là phản ứng sẽ chỉ xảy ra nếu chất phản ứng có đủ năng lượng. Năng lượng kích hoạt là một nguyên tắc cơ bản trong động học hóa học, ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng và tính khả thi của nó.
Năng lượng kích hoạt có thể được coi là kích thước của hàng rào thế năng trong bảng thế năng, mức tối thiểu ngăn cách giữa trạng thái nhiệt động ban đầu và trạng thái nhiệt động cuối cùng.
Khái niệm năng lượng kích hoạt lần đầu tiên được đề xuất bởi nhà khoa học Thụy Điển Svante Arrhenius vào năm 1889. Nghiên cứu của ông cho phép chúng ta hiểu tại sao một số phản ứng nhất định diễn ra nhanh hơn ở những nhiệt độ nhất định, bởi vì nhiệt độ tăng sẽ làm tăng số lượng phân tử có đủ năng lượng.
Theo công thức Arrhenius, có mối quan hệ định lượng giữa hằng số tốc độ phản ứng (k), nhiệt độ (T) và năng lượng hoạt hóa (Ea):
k = A * e^(-Ea / RT)
Trong đó A là hệ số lũy thừa của phản ứng và R là hằng số khí phổ quát. Công thức này thể hiện rõ ràng vai trò quan trọng của năng lượng hoạt hóa đối với tốc độ phản ứng. Nói một cách đơn giản, năng lượng kích hoạt càng thấp thì tốc độ phản ứng càng nhanh.
Khi năng lượng cần thiết cho phản ứng hóa học thấp hơn thì xác suất và tốc độ phản ứng sẽ cao hơn.
Khái niệm năng lượng kích hoạt không chỉ giới hạn ở các phản ứng hóa học mà còn có thể áp dụng cho các phản ứng hạt nhân và các hiện tượng vật lý khác. Ngoài ra, sự có mặt của chất xúc tác sẽ làm giảm năng lượng hoạt hóa của phản ứng, từ đó đẩy nhanh tốc độ phản ứng. Bản thân chất xúc tác không bị tiêu hao mà thay đổi trạng thái chuyển tiếp của phản ứng sao cho cần ít năng lượng hơn để đạt đến trạng thái chuyển tiếp.
Khi chất nền liên kết với vị trí hoạt động của chất xúc tác, năng lượng do chất xúc tác giải phóng được gọi là năng lượng liên kết. Bằng cách này, chất xúc tác có thể đạt đến trạng thái chuyển tiếp ổn định hơn, giúp phản ứng diễn ra dễ dàng hơn.
Chất xúc tác có thể tạo ra một môi trường "thoải mái hơn" và thúc đẩy quá trình chuyển đổi chất phản ứng sang trạng thái chuyển tiếp.
Khi thảo luận về năng lượng kích hoạt cũng liên quan đến khái niệm năng lượng Gibbs. Trong công thức Arrhenius, năng lượng kích hoạt (Ea) được sử dụng để mô tả năng lượng cần thiết để đạt đến trạng thái chuyển tiếp, trong khi theo lý thuyết trạng thái chuyển tiếp, năng lượng tự do Gibbs là một thông số quan trọng khác của phản ứng. Theo phương trình Eyring, chúng ta có thể có được mô hình chi tiết hơn về tốc độ phản ứng:
k = (kB / h) * e^(-ΔG‡ / RT)
Trong công thức này, ΔG‡ biểu thị năng lượng tự do Gibbs cần thiết để đạt đến trạng thái chuyển tiếp, kB và h lần lượt là hằng số Boltzmann và hằng số Planck. Mặc dù hai mô hình có hình dạng tương tự nhau, năng lượng Gibbs chứa số hạng entropy, trong khi số hạng entropy trong công thức Arrhenius được biểu thị bằng hệ số tiền mũ A.
Năng lượng kích hoạt không ảnh hưởng đến sự biến đổi năng lượng tự do của phản ứng nhưng nó có liên quan chặt chẽ đến tốc độ phản ứng.
Mặc dù năng lượng kích hoạt thường dương, nhưng trong một số trường hợp, tốc độ phản ứng giảm khi nhiệt độ tăng, dẫn đến giá trị năng lượng kích hoạt âm. Trong loại phản ứng này, quá trình phản ứng có liên quan đến sự bắt giữ giữa các phân tử. Việc tăng nhiệt độ thực sự có thể làm giảm xác suất va chạm.
Ví dụ: một số phản ứng cận biên hoặc phản ứng nhiều bước có thể biểu hiện các đặc tính năng lượng kích hoạt âm. Những phản ứng như vậy thường diễn ra nhanh ở bước đầu tiên và tương đối chậm ở bước thứ hai, do đó ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng chung.
Trong quá trình khám phá năng lượng hoạt hóa không thể tránh khỏi sự ảnh hưởng của nhiều yếu tố, trong đó có môi trường phản ứng, tính chất và nồng độ của các chất phản ứng, v.v. Ngay cả khi vượt qua được rào cản năng lượng thì tiến triển của phản ứng vẫn phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác.
Những hiểu biết sâu sắc này tiếp tục thúc đẩy hoạt động khám phá và phát triển trong khoa học và kỹ thuật. Sức mạnh bí ẩn của năng lượng kích hoạt dường như vượt ra ngoài các phản ứng hóa học và tiết lộ những mô hình thay đổi năng lượng rộng hơn trong tự nhiên. Vậy, những rào cản năng lượng chưa biết nào khác đang chờ chúng ta khám phá và tìm hiểu trong các nghiên cứu trong tương lai?