Trong thế giới sinh học tế bào, các gen sớm tức thì (IEG) là những người chơi chính có thể được kích hoạt nhanh chóng và tạm thời dưới các kích thích tế bào khác nhau.Hoạt động của IEG đại diện cho một cơ chế điều tiết tức thời của các tế bào đối với các thay đổi bên ngoài, thường hoạt động trước khi các protein mới được tổng hợp.Những gen này đóng một vai trò không thể thiếu trong các phản ứng ban đầu, và tầm quan trọng của chúng giống như cửa ngõ cho các phản ứng của bộ gen.
Các gen sớm ngay lập tức được gọi là "cổng cho phản ứng bộ gen" và chịu trách nhiệm điều chỉnh sự phát triển và biệt hóa tế bào.
Các IEG bao gồm một số gen đã được nghiên cứu rộng rãi, chẳng hạn như C-FOS, C-Myc và C-Jun, tương tự như các chất gây ung thư của retrovirus.So với các gen phản ứng ở giai đoạn cuối, IEG được đặc trưng bởi khả năng biểu hiện nhanh hơn khi kích thích tế bào, thường đạt đỉnh trong vòng 30 phút, trong khi các gen phản ứng ở giai đoạn cuối mất 2 đến 4 giờ để được kích hoạt.
Biểu thức của IEG được điều khiển bởi các tín hiệu bên trong và bên ngoài, có nghĩa là chúng có thể phản ứng nhanh chóng mà không cần phải tổng hợp các yếu tố phiên mã mới.Ngoài ra, trình tự gen của IEG thường ngắn và chứa các vị trí liên kết yếu tố phiên mã cụ thể, làm cho phiên mã khởi tạo dự phòng.
Quá trình dịch của IEG không bị ảnh hưởng bởi các chất ức chế tổng hợp protein, cho thấy cơ chế vận hành độc đáo của nó.
Nghiên cứu cho thấy rằng các gen sớm tức thì đóng vai trò quan trọng trong hoạt động của tế bào thần kinh, hình thành trí nhớ, các bệnh tâm thần kinh và các hoạt động hành vi.IEG có liên quan đến việc thay đổi chức năng synap và thúc đẩy những thay đổi này bằng cách kích hoạt nhanh chóng sự biểu hiện của các yếu tố tăng trưởng hoặc protein tế bào.Các hoạt động này được coi là cách để lưu trữ bộ nhớ và liên quan chặt chẽ đến các khái niệm về "dấu vết bộ nhớ" hoặc "biểu diễn bộ nhớ".
Các IEG như ZNF268 và ARC đã được chứng minh là có liên quan đến học tập và bộ nhớ, cũng như các hiệu ứng tăng cường dài hạn (LTP).Nhiều loại kích thích thần kinh, bao gồm cả co thắt hành vi và do thuốc, có thể gây ra biểu hiện IEG.Điều này làm cho IEG trở thành một điểm đánh dấu để hiểu được sự kết hợp của các tế bào thần kinh liên quan đến sự hình thành bộ nhớ nhất định, chẳng hạn như những người liên quan đến sợ hãi, thường liên quan đến sự phát triển của bệnh tâm thần.
neons biểu thị ARC trong vùng đồi thị thể hiện các kiểu hình khác nhau và sự khác biệt về hành vi khi đối mặt với sự kích thích, cho thấy sự mở rộng đáng kể của các mạch thần kinh.
Các gen sớm ngay lập tức cũng đã được sử dụng làm dấu hiệu trong các mô hình động vật, đặc biệt là các nghiên cứu liên quan đến trầm cảm và các rối loạn tâm thần kinh khác.Ở chuột bị ảnh hưởng, mức độ hồ quang đã bị thay đổi, ảnh hưởng đến hoạt động synap, trong khi EGR1 có liên quan đến quá trình mã hóa bộ nhớ.Hơn nữa, bệnh nhân bị tâm thần phân liệt cho thấy biểu hiện thấp của EGR3, tương tác với các yếu tố phiên mã liên quan đến NMDAR.
Cytomegalovirus ở người (HCMV) là một loại virus beta herpes có mặt khắp nơi thường tiềm ẩn ở những người khỏe mạnh, nhưng có hậu quả nghiêm trọng đối với những người bị suy yếu hệ thống miễn dịch.Các nghiên cứu về IEG cho thấy các gen này đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh độ trễ và bệnh lý của HCMV.Các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu phát triển các chiến lược trị liệu cho các gen IE, sử dụng nhiễu RNA, phương pháp nhắm mục tiêu gen và công nghệ CRISPR để giải quyết vấn đề HCMV.
Các chất ức chế hóa học phân tử nhỏ cũng đã được nghiên cứu cho các yếu tố biểu sinh và protein báo hiệu cho biểu hiện gen IE mục tiêu.
Biểu hiện nhanh chóng của các gen sớm tức thời có liên quan chặt chẽ đến phản ứng căng thẳng của tế bào và nhiều chức năng của hệ thần kinh, khiến mọi người nghĩ: nghiên cứu trong tương lai sẽ ảnh hưởng đến sự hiểu biết của chúng ta về trí nhớ và các bệnh tâm lý như thế nào?