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70年来的RSV疫苗探索！为何这次的成功令全球兴奋？
呼吸道合胞病毒（RSV）每年影响着全球超过6400万人，并造成约160,000人的死亡。近70年来，科学家们一直在努力开发有效的RSV疫苗，终于在最近取得重大进展。根据最新消息，几种RSV疫苗已获得批准在医疗上使用，包括GSK的Arexvy、Pfizer的Abrysvo和Moderna的Mresvia，这些疫苗不仅给老年人带来了希望，还有望改变加护病房境况，减少肺炎等严重并发症的发生。
这些疫苗的面世标志着对RSV的斗争迈入了新的阶段，为保护最脆弱的群体提供了崭新的工具。
根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的最新建议，60岁以上的成人应考虑接种RSV疫苗，尤其是那些患有慢性病或住在护理机构的高风险群体。这一新指导涵盖了此前未接种过RSV疫苗的75岁以上人士。
RSV疫苗的医疗用途
RSV疫苗主要用于防止因RSV引起的下呼吸道疾病。 Arexvy疫苗目前已被批准用于60岁以上的成人，而Abrysvo不仅适用于年长者，还特别针对32至36周妊娠期的妇女，以保护新生儿免受RSV影响。
这标志着在RSV疫苗的发展中取得的一大突破，孕妇和新生儿的保护将大大改善。
RSV疫苗的历史背景
疫苗的研发可追溯至1960年代，但早期的尝试，例如用甲醛灭活的疫苗，却导致疫苗接种者出现严重的RSV感染并住院。这场失败使得疫苗的开发遭受重大打击，研究几乎停滞了好几年。
不过，随着科学技术的进步，RSV疫苗的研发再次回到正轨。 2013年的研究显示，RSV的融合（F）蛋白结构揭示了可提高其稳定性，为疫苗的有效设计提供了科学基础。
临床试验的成就
多家公司，目前正在进行阶段III的临床试验，以测试RSV疫苗在60岁及以上成人中的安全性及有效性。其中GSK、Pfizer及Moderna等企业的疫苗均表现出良好的保护效果。
Pfizer的Abrysvo疫苗在最近的研究中显示出在预防RSV感染方面的效率达到67%，而对于严重疾病的保护率高达86%。
在2024年，Moderna的mRNA疫苗Mresvia在美国获得批准，进一步扩大了可用的RSV疫苗种类，提供更多选择给医疗机构及患者。
疫苗的社会影响
随着RSV疫苗的批准和使用，全球的公共健康观念将会受到影响。年长者及高风险群体的保护将在一定程度上轻减COVID-19疫情对医疗系统的冲击。这不仅是医学上的成功，也反映了科学研究逐步向前迈出的一大步。
未来的展望
随着疫苗的推出，对RSV的防控策略正在发生变化，各国的公共卫生机构也在考虑如何最佳配置疫苗资源，保护最需要的人群。
RSV疫苗的成功让人们看到未来疫苗开发的潜力，能否在其他重要疾病上，也获得类似的突破呢？
