阿根廷(Agmatine),也被称为4-氨基丁基胍,早在1910年由Albrecht Kossel发现。这是一种从氨基酸精氨酸自然产生的化学物质。研究显示,Agmatine对多个分子靶点具有调节作用,特别是在神经传导系统、离子通道、一氧化氮(NO)合成及多胺代谢方面,为进一步的应用研究提供了基础。
“Agmatine是一种由精氨酸脱羧而成的阳离子胺,其代谢路径及功能引起了科学界的广泛关注。”
Agmatine这个词源自于A-(氨基)+ g-(来自胍)+ -ma-(来自胺基)+ -in(德语)/-ine(英语)结尾,并在中间插入了- t- 以便于发音。在其发现的一年后,科学家发现Agmatine能够增加兔子的血流量,但由于所需的高浓度(微摩尔范围),这些发现的生理相关性受到质疑。 1920年代,Oskar Minkowski的糖尿病诊所研究发现Agmatine可轻微降低血糖,这进一步激发了对其健康效益的兴趣。直到1994年,科学家才发现哺乳类动物中存在内源性Agmatine的合成。
Agmatine是由线粒体酶精氨酸脱羧酶(ADC)通过对L-精氨酸的脱羧反应形成的阳离子胺。 Agmatine的降解主要通过水解反应,通过Agmatinase催化生成尿素和腐胺,腐胺是多胺生物合成的二胺前体。在周边组织中,Agmatine通过二胺氧化酶催化氧化为Agmatine-醛,然后由醛脱氢酶转化为胍丁酸并通过肾脏排出。
Agmatine能直接和间接地在多个关键分子靶点上发挥调节作用,这些靶点在健康和疾病的细胞控制机制中具有重要意义。 Agmatine的调节行为发生于不同的靶点,包括:
“Agmatine被认为是同时在多个靶点上进行调节作用的能力。”
Agmatine硫酸盐注射能增加已满足的老鼠对于碳水化合物的食欲,但在会喂食下,通过饮水补充Agmatine则导致了轻微的水摄入、体重和血压减少。此外,强制喂食Agmatine会在老鼠的成长过程中减少体重增加。许多发酵食品中也含有Agmatine,这表明这种物质在饮食中不可忽视。
Agmatine在植物、动物和鱼类食物中存在微量,肠道微生物的产生则是其另一来源。口服Agmatine可从肠道吸收并迅速分布到全身。研究表明,未代谢的Agmatine经肾脏迅速排出,血液中的半衰期约为2小时,这进一步引发了对其长期健康益处的研究。
目前,Agmatine被提出有多种潜在的医疗用途:
Agmatine能对心率和血压产生轻微的减少,这可能是通过激活中枢和外周控制系统来调控的,涉及多个分子靶点。
Agmatine的降血糖作用来自于同时调节多个涉及血糖控制的分子机制。
研究表明Agmatine能提高肾小球过滤率(GFR),并且有肾保护作用。
Agmatine被讨论作为一种候补神经传递物质,其在大脑中的合成、存储与释放均尤其重要。尽管目前尚未确认其具有特定的受体系统,Agmatine已被视为神经调节剂。
“Agmatine的使用可能会改变我们对传递机制的理解,它可能潜在影响众多生理过程。”
系统性Agmatine能增强阿片类药物的镇痛效果,并防止慢性吗啡的耐药性。在多种实验动物中显示出抑制阿片依赖和复发的潜力,进一步冲击着阿根廷的医学应用潜力。
Agmatine从其成就中展现出来的潜力,无疑使它成为科学研究的热点,你是否准备去探索它对你健康的惊人影响呢?