在医学、研究以及临床诊断中,免疫测试(Immunoassay, IA)已经成为了一项不可或缺的工具。这项生化检测的核心是利用抗体来检测样本中是否存在特定的大分子或小分子,这些分子通常被称为「分析物」(analyte)。在许多情况下,分析物是某种蛋白质,但也可能是其他类型的分子,只要为其开发了合适的抗体。免疫测试能够帮助我们衡量血清或尿液等生物液体中分析物的存在及其浓度。
免疫测试能够帮助我们衡量血清或尿液等生物液体中分析物的存在及其浓度。
免疫测试的形式多样,依据其运作方式不同,通常可分为几类。在某些测试中,试剂需要依步骤逐一添加并洗去,而在另一些测试中,则可通过简单的混合来进行。在这里,我们将深入探讨免疫测试的基本原理、历史背景以及当前的应用范畴。
免疫测试的运作原理主要依赖于抗体与分析物之间的特异性结合。当抗体识别并结合到一个特定的巨分子上时,该巨分子被称作抗原,而抗原上抗体结合的部位则称为表位(epitope)。这种结合能力使得免疫测试成为检测生物样本中各种分子的强大工具。
免疫测试的发展可以追溯到1950年代,由罗莎琳·古史曼·亚洛(Rosalyn Sussman Yalow)和所罗门·贝尔森(Solomon Berson)所建立的第一个免疫测试。 1977年,亚洛因其对免疫测试的贡献获得了诺贝尔奖,成为第二位获此荣誉的美国女性。随着化学连接酶技术在1960年代的发展,免疫测试变得越来越简单而受欢迎,这也促进了其在临床及研究中的广泛应用。
随着化学连接酶技术的发展,免疫测试开始变得简单易行,并在临床中得到了广泛的应用。
在免疫测试中,为了实现检测,常常会使用各种不同的标签技术。例如,酶连接免疫测试(EIA)就常使用酶标记的抗体或抗原,如辣根过氧化酶(HRP)或碱性磷酸酶(AP),这些酶能够引发可观察的颜色变化或光的发射。这种方式能够让我们在实验中快速、准确地识别分析物的存在。
免疫测试可以依运作模式进一步分类,包括竞争性免疫测试和非竞争性免疫测试。竞争性免疫测试中,无标记的分析物与标记的分析物竞争与抗体结合;而在非竞争性免疫测试中,试剂中的标记抗体会和样本中的分析物结合。这些特性使得免疫测试在临床诊断、生物研究及运动员反兴奋剂测试中得到了广泛应用。
免疫测试在临床诊断、生物研究及运动员反兴奋剂测试中得到了广泛应用。
在临床医学中,许多检测如妊娠测试、COVID-19抗原快速检测等都是基于免疫测试原理设计的。这些检测能够在短时间内给出结果,帮助医生做出快速决定。在运动反兴奋剂分析中,免疫测试亦被用来检测运动员体内是否有禁止使用的生长激素等物质。
随着科学技术的不断进步,免疫测试的技术、方法以及应用范畴皆在不断演进。探讨免疫测试的隐藏秘密,值得让我们深思,未来的科技又将如何推动这一领域的发展?